郑红青，吴旭锦*，朱小甫，尹宝英，高军花，李艳芝，植婵萍

(1.咸阳职业技术学院畜牧兽医研究所，咸阳市动物疫病分子生物学诊断技术研究重点实验室，咸阳 712000；2.邢台市农业农村局，邢台 054001； 3.衡水职业技术学院，衡水 053000； 4.广东茂名农林科技职业学院，茂名 525000)

猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus，PEDV)最早于1971年发现于英国[1]，2010年之前的毒株由于有疫苗毒株的保护，以零星发病为主要特征。习惯上把2010年之前的PEDV毒株分到G1a组[2]。在2010年10月，我国南方几个省发现了新的变异毒株，这些毒株主要危害7日龄以内的仔猪，仔猪发病率和死亡率可高达90%[3]。PEDV属于冠状病毒科α冠状病毒属，是有膜的单股正义RNA病毒，核酸长约28 kb，包括5′端帽子结构和3′的poly A尾。基因组有6个开放阅读框，分别为ORF1a/1b，分别编码S、M、E、N和ORF3，其中ORF1a/1b又被切割成16个非结构蛋白[4]。这些非结构蛋白对于病毒基因的复制至关重要。S基因可被切割成S1和S2亚单位，与病毒的进入和膜融合有关。由于RNA病毒的易突变决定了PED疫苗研发的难度[5]，目前PEDV突变毒株已经在世界范围内进化了4个主要的组群，给我国和世界养猪业造成了重大经济损失[3]。

微小RNA(microRNA，miRNAs)是非编码RNA，长18～25 bp，不编码蛋白质。成熟的microRNAs是单链的，通过与靶蛋白mRNA 3′UTR区域的结合，导致靶蛋白mRNA被切割，从而调控基因的转录水平，甚至影响蛋白翻译的水平，调控蛋白的表达，进而调控细胞内多种生物学过程[6]。近年来的研究表明，miRNAs也可以通过直接与病毒基因组RNA结合或者通过改变细胞的转录谱来影响RNA病毒的复制和致病性[7]。在关于miR-133c-3p的研究中发现，它在多种细胞中发挥着调控细胞凋亡和增殖的作用。……