王方迪 侯瑞霞 赵新程 李俊琴 张开明 李新华

（山西医科大学第二临床医学院，太原030009）

间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）是一群中胚层来源的多能干细胞，可通过释放细胞因子等对微环境中的T细胞、B细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）、树突状细胞（DC细胞）等免疫细胞的活化、增殖和炎症因子的释放等发挥抑制作用，因而被认为是一种免疫抑制细胞［1］。近年来研究发现，银屑病患者的皮损MSCs具有特殊的细胞因子表达特点和功能，可能参与银屑病的发生发展，本实验室从银屑病患者皮损处分离出的真皮间充质干细胞（dermal mesenchymal stem cells，DMSCs）的炎症相关基因如白细胞介素1β（IL-1β）、趋化因子14（CXCL14）等表达异常，对T细胞增殖的抑制作用减弱［2-4］，另外CAMPANATI等［5］也发现银屑病皮损中分离出的MSCs的Th1、Th17型 炎 症 因 子 高 表 达 如IFN-γ、IL-17、IL-23、TNF-α等，ORCIANI等［6］同样研究发现银屑病皮损处MSCs的血管内皮生成因子（VEGF）及NO分泌增多。MSCs的功能可受到IFN-γ、TNF-α等炎症因子的影响［7］，因此推测银屑病患者皮损异常表达的Th1/Th17炎症因子可能诱导了局部DMSCs功能的异常。为探讨银屑病皮损处DMSCs异常的原因，进一步明确DMSCs在银屑病发病过程中的作用，本研究拟用银屑病患者血清作用于正常DMSCs，观察其对DMSCs免疫功能相关细胞因子表达水平的影响以及其对PHA诱导的T细胞增殖的抑制作用。

1 资料与方法

1.1 资料

1.1.1 标本来源收集银屑病患者20例，均经临床和病理确诊为寻常型银屑病，男13例，女7例，年龄18~60岁，病程10~20年，选择20例同期在我院体检正常的志愿者作为对照组及5例在我院泌尿外科、整形外科进行手术的健康志愿者的多余皮肤组织，年龄、性别与银屑病患者相匹配，所有志愿者均排除银屑病等免疫相关性疾病。……