金曌 王飞 苏慧 张峻 殷翘（武汉市第一医院皮肤科，武汉430022）

银屑病是一种全身炎症性疾病，由环境刺激引发皮肤细胞、免疫细胞和多种生物信号分子遗传程序化的病理相互作用［1］。1型（Th1）和17型（Th17）T辅助细胞由皮肤中抗原呈递细胞分泌的IL-12和IL-23激活，通过肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等多种细胞因子引发慢性炎症，并改变皮肤表皮增生、分化、凋亡和新血管生成情况，从而导致银屑病皮损［2］。研究显示，微生物菌群改变可能导致免疫系统改变，从而诱发炎症性疾病［3］。于尧等［4］发现，肠道菌群变化与皮肤炎症存在相关性。王丽玮等［5］研究指出，银屑病患者存在肠道菌群改变，银屑病发生与肠道菌群紊乱紧密相关。咪喹莫特是一种应用广泛的银屑病动物模型诱导剂，可激活免疫系统，诱导银屑病皮损［6］。青霉素在感染性疾病治疗中疗效显著，临床研究显示青霉素对银屑病患者具有明确治疗效果［7-8］。但青霉素对银屑病作用的具体机制鲜有报道，故本研究以咪喹莫特诱导构建银屑病小鼠模型，探讨青霉素对银屑病的可能作用机制，为阐明银屑病发病机制及提出新的治疗方案提供参考。

1 材料与方法

1.1 材料24只4~6周龄雌性BALB/c小鼠，体重20~25 g，无菌饲养于特定温度和湿度，剃光所有小鼠背部毛发，在医院动物实验中心饲喂标准饲料和水，标准饲料蛋白、碳水化合物和脂肪占热量摄入量的20%、70%和10%。实验按照《中国实验动物护理和使用指南》进行，经我院动物伦理委员会批准。青霉素（华北制药股份有限公司）；……