富马酸贝达喹啉片治疗耐多药肺结核的临床疗效分析
2021-08-20凌慧琪陈伟杰何显科
凌慧琪,陈伟杰,何显科
(广西钦州市第二人民医院,钦州 535000)
肺结核为由结核分枝杆菌(mycobacterium tu-berculosis,MTB)感染引起的以干酪样坏死及肉芽组织增生为特征的慢性感染性疾病。我国结核病人数居世界第二[1],由于长期不合理用药、抗生素广泛应用等导致耐药MTB的产生,尤其是耐多药肺结核(multidrug resistance pulmonary tuberculosis,MDRTB)与广泛耐药结核病(extensively drug-resistant tuberculosis,XDR-TB)、广泛耐药结核病前期(pre-XDR-TB),有较强传染性,目前由于抗结核新药的匮乏,MDR-TB/XDR-TB 的治疗时间长、费用高、不良反应多,治疗预后多不理想,增加了肺结核治疗难度[2]。贝达喹啉(bedaquiline)为近50 年来第1 个上市的抗结核新药,其作用机制独特且抗MTB活性强、无交叉耐药性,对敏感菌株与多药耐药菌株有较高抗菌活性[3]。本研究旨在探讨富马酸贝达喹啉片治疗MDR-TB的临床疗效,现将结果报道如下。
1 对象与方法
1.1 研究对象 选取2018 年9 月至2020 年1 月广西钦州市第二人民医院收治的64 例MDR-TB 患者为研究对象。病例纳入标准:(1)符合MDR-TB 诊断标准[4],胸片提示肺结核病变,经MTB培养阳性,药敏试验提示至少同时对异烟肼和利福平耐药;(2)文化程度在小学及以上,且意识清晰、有沟通交流能力。排除标准:(1)对研究药物或其中任何成分有过敏史或无法有效完成治疗方案;(2)入组时合并有严重呼吸衰竭、心功能不全或肝肾功能障碍者;(3)临床上有明显心电图异常(男性QTC间期>430 ms,女性QTC 间期>450 ms);(4)妊娠或哺乳期妇女;(5)临床研究前3个月有参加过其他任何临床试验或艾滋病病毒抗体检测阳性者。将研究对象随机分为观察组和对照组,每组32 例,两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性,见表1。……
