杨舜禹,田雪莹,杨 敏*, 彭黔荣

(1.贵州大学 药学院，贵州 贵阳 550025; 2.贵州中烟工业有限责任公司技术中心，贵州 贵阳 550009)

癌症是导致死亡的主要原因之一。癌细胞会使正常细胞失去功能并破坏它们，或者转移到身体的其他健康器官进而影响器官功能。因此，癌症的早期发现、正确诊断和治疗一直是一个关键问题[1]。

光敏剂(Photosensitizer，PS)是一种能被特定波长的光照射激发的物质，同时也是光动力疗法(Photodynamic therapy，PDT)的核心药物,被激发光照射后产生具有细胞毒性的活性氧，诱导细胞凋亡以杀死癌细胞[2]。光敏剂被激发光照射时，核外电子由基态跃迁到激发单线态再恢复到基态，此过程释放的能量会以光(荧光)的形式释放，因此光敏剂具有荧光成像诊断的潜力[3-4]。与常规的癌症诊断手段如计算机断层扫描、磁共振成像、内腔镜相比，光敏剂作为癌症的新型诊疗手段具有低耐药性和微创性等优点，因此在肿瘤诊疗中备受关注[5-6]。

1 纳米载体的优势

光敏剂多是芳香共轭结构的疏水分子，存在易聚集、荧光内淬灭和溶解度差的问题[7]。为了改善光敏剂的上述缺陷，研究者们提出了构建负载光敏剂的纳米诊疗载体的思路，这主要归因于肿瘤组织的血管系统与正常组织的差异[8]。正常组织中的血管内皮间隙致密、结构完整；肿瘤血管内皮细胞形状不规则、结构出现渗漏或缺损，血管壁间隙较宽(通常在200 nm到1.2 μm之间)[8]。这造成了大分子类物质和脂质颗粒具有高选择性、高通透性和滞留性，也为粒径小于200 nm的物质进入肿瘤组织提供了可能性[9]。……