李晋华, 冷家归, 罗莉斯, 王少铭, 侯颖辉, 李德文

(1.贵州省农业科学院香料研究所, 贵阳 550006; 2.贵州省农业科学院油料研究所， 贵阳 550006)

大蒜(AlliumsativumL.)是百合科葱属一年生草本植物，具有较高的药用和食用价值，用途广泛、加工产品种类多样，深受人们的喜爱。我国是世界上最大的大蒜生产国和出口国，大蒜品种资源丰富，种植区域广泛。近年来，培育出了很多符合不同需求的新品种，但是由于定向选育与淘汰在增加了大蒜品种的同时，也降低了遗传多样性。为了更有效地保护和利用大蒜种质资源，对大蒜的研究也越来越受重视[1-3]。

目前关于大蒜的研究主要集中在品种培育[4]、病虫害防治[5-6]、生化成分[7]、遗传多样性[8-9]等方面。随着分子生物学的发展，遗传多样性已经从形态标记、同工酶标记、细胞标记发展到分子标记技术。基于基因组水平的分子标记技术在大蒜遗传多样性研究中被广泛应用，刘新雨等[10]从大蒜转录组序列中共鉴定出141 132个SSR位点，利用筛选到的6条SSR引物对35份供试材料进行扩增，多态性条带为26条，在遗传相似系数0.756 9处35份材料被分为五类。王海平等[11]用AFLP、SSR 和 InDel 三种标记分析212份大蒜种质资源的遗传结构与遗传背景，结果发现，三种标记的引物共获得清晰可辩的位点502个，多态性位点 492 个，不同引物揭示的大蒜基因多样性指数分布在 0.17～0.38之间。王丹丹等[12]采用正交实验建立了大蒜近缘种的SRAP反应体系，为大蒜近缘种进一步研究提供技术支持。

相关序列扩增多态性(sequence related amplifiedpolymorphism,SRAP)是一种新型的基于 PCR 扩增的标记技术[14]。……