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细菌脂多糖对甜味受体T1R2可变剪接与功能的调控作用

2021-08-14朱健慧郑欣彭显徐欣RobertMargolskee周学东

华西口腔医学杂志 2021年4期
关键词:小鼠

朱健慧 郑欣 彭显 徐欣 Robert Margolskee 周学东

1.口腔疾病研究国家重点实验室 国家口腔疾病临床研究中心四川大学华西口腔医院牙体牙髓病科,成都610041;2.Monell Chemical Senses Center,美国费城PA 19104

哺乳动物可感知甜、酸、咸、苦、鲜五种基本味觉,味觉感知对于个体摄取营养物质、鉴别有毒有害物质有重要意义[1]。味觉异常是以味觉改变为特征的疾病,处于味觉异常状态的患者容易出现食欲减退、营养不良、情绪消极等,严重影响生活质量[2]。近日研究[3]报道新冠肺炎患者出现味觉感知障碍或味觉丧失,提示微生物对味觉感知的重要影响。味觉异常的病因尚不明确,但口腔卫生状况不佳、牙周病等口腔局部微生物因素与味觉感知的变化具有相关性[4]。

味觉感受器中的味觉受体细胞被某些物质激活后,通过感觉神经将味觉信号传递至大脑相应区域,形成味觉感知。甜味受体属于G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)C家族,为Ⅰ型味觉受体家族(taste receptor type 1,T1R)中的两种亚型T1R2和T1R3组成的异源二聚体,可被糖(葡萄糖、果糖等),人工甜味剂(糖精、安赛蜜等)及甜味蛋白(莫奈林、神秘果素等)等甜味配体激活产生甜味信号[5]。研究[6]表明,小鼠摄取脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)后,对蔗糖的甜味敏感度显著降低,但其机制尚不明确。

可变剪接指来源于同一基因的前体mRNA经过不同方式的剪接,形成不同的成熟mRNA,进而翻译为结构、功能不尽相同的蛋白质。可变剪接是真核生物中广泛存在的转录后调控方式,具有重要的生物学意义[7]。LPS可通过调控Toll样受体下游分子MyD88编码基因的可变剪接影响其在炎症反应中的功能[8]。……

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