傅 强,王伟佳,黄福达,缪丽韶，杨山虹，陈 康

广东省中山市人民医院检验医学中心，广东中山 528403

铜绿假单胞菌为革兰阴性杆菌，是引起院内感染的常见条件致病菌，可引起多种组织器官的感染，如肺部、皮肤、角膜等[1-2]。临床上抗菌药物的使用可以改善患者的病情，然而，随着抗菌药物的不合理使用，导致铜绿假单胞菌的耐药性越发严重，致使应用抗菌药物后不能达到满意的治疗效果[1-2]。因此，如何发挥宿主的能动性、提高免疫防御功能是抗感染免疫的研究热点。

Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路是进化高度保守的通路，尽管参与该通路的分子众多，β-catenin是该通路中的核心分子。当Wnt/β-catenin通路未被激活时， β-catenin被降解失活。当Wnt/β-catenin通路被激活后，β-catenin在细胞质中累积并转移至细胞核促进下游靶基因的转录，参与胚胎的发育和多器官的稳态[1,3-4]。有报道显示，β-catenin可参与病原体的感染过程，且因病原体的种类不同，发挥不同的作用。有研究报道，β-catenin抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制，抑制DNA病毒的感染，抑制伤寒沙门菌的感染[5-7]；另一方面，β-catenin促进Ⅰ型牛疱疹病毒的感染[8]。然而，β-catenin在铜绿假单胞菌感染中的作用还需研究。抗菌肽LL-37是具有广谱抗菌作用的多肽，可促进铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等病原体的清除[9-11]。在结肠癌中，β-catenin和LL-37相伴增高[12]。然而β-catenin是否通过调控LL-37来促进铜绿假单胞菌的清除还需进一步研究。

本研究发现，在RAW264.7细胞和骨髓来源巨噬细胞中，β-catenin促进铜绿假单胞菌的清除；同时实验发现，β-catenin促进LL-37的基因表达；……