张梦雪，李欢欢，邵 峰，李宏基，吴文惠，孙 鹏

（1.上海海洋大学食品学院，上海 201306；2.海军军医大学药学系，上海 200433；3.空军都江堰特勤疗养中心，四川都江堰 611830）

放线菌在自然界中分布广泛，与人类的生产和生活关系极为密切，其次级代谢产物具有抗肿瘤、抗菌、免疫调节等多种重要的生物活性［1－5］，目前报道的抗生素大约70%是放线菌产生的［6］。随着人们对陆生放线菌的研究深入，挖掘结构新颖的活性天然产物难度越来越大，寻找新的活性化合物成为药物研究的重要目标。20世纪60年代以来，人们将药物研发的关注点转向海洋微生物［7］，海洋微生物不仅资源丰富，特殊的生存环境（高压、高盐、低温、低光照等）也赋予了其独特的代谢途径，进而产生结构特异、活性显著的天然产物。研究发现，大约27%种属的海洋微生物具有抗菌活性［8］，其中来源于放线菌的活性代谢产物约占微生物来源的45%，结构新颖的海洋放线菌代谢产物的发现为药物研发开辟了新途径［9］。

海洋放线菌广泛栖息于海洋动植物体表、体内、海水及海底沉积物中［10］。尤其是具有独特生理结构的多孔动物海绵（Pseudoceratina sp.），其共附生放线菌一直是人们的研究重点。VALLIAPPAN等［11］通过分析3 003株海洋放线菌的16SrRNA序列，发现其中63%是海绵共附生放线菌；XIN等［12］从海绵共附生放线菌Streptomyces sp.LS298中分离到的化合物Quinomycin G具有明显的抗肿瘤活性，对Jurkat细胞系（T细胞白血病）有很强的抑制作用（IC50值为0.414μmol·L－1）。因此，选择海绵共附生放线菌进行化学成分分析，筛选新型活性物质，对新药研发有重要意义。……