ECE2通过上调E2F1和MYC来促进乳腺癌细胞的增殖和迁移
2021-08-10顾芯烨吴旦平商江峰蒋国勤魏金荣
现代检验医学杂志 2021年4期
顾芯烨,吴旦平,江 波,商江峰,蒋国勤,魏金荣,李 华
(1.常熟市第一人民医院甲乳外科,江苏常熟 215500;2.苏州大学附属第二医院普外科,江苏苏州 215004;3.府谷县人民医院,陕西榆林 719400)
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率占全身各种恶性肿瘤的7%~10%,以手术为主的综合疗法是其临床主要治疗方法[1-2]。近年研究发现,乳腺癌是由上皮细胞恶性转化形成,在此过程中多种基因蛋白及信号通路参与其中[3]。越来越多证据也表明,肿瘤的发生和发展与基因或蛋白的异常表达有关,多种基因或蛋白可在表观遗传学层面调控基因的表达,参与肿瘤的发生进程[4]。并指出人类恶性肿瘤中存在多种基因或蛋白异常表达,可调控癌细胞的生物学行为及转录激活/抑制,与临床病理及预后关系密切[5]。目前,基于分子生物学探究肿瘤发生发展的分子机制是近年肿瘤研究领域的热点,也为临床肿瘤的研究治疗提供了新的方向。故深入探究找寻新的生物分子标志物并探究其在乳腺癌中的作用,对乳腺癌的临床诊治及预测预后具有积极意义。内皮素转化酶(ECE)是II 型膜金属肽酶,因其具有将无活性的前体大内皮素转化为有效的血管活性肽内皮素1 的能力而命名[6]。ECE1和ECE2具有59%的序列同源性并切割相似的底物,其中ECE1 在中性pH 下最活跃,ECE2 在弱酸性pH 下最活跃[7]。目前,ECE2 在癌症中的研究报道鲜少,而本研究前期经检索GEPIA[8]临床数据库筛选乳腺癌特异性靶基因时发现ECE2 基因在乳腺癌中表达异常,与乳腺癌临床病理分级及预后关系密切,提示其在乳腺癌发生发展中可能扮演某种角色发挥重要作用。……
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