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TNF-α-308位点基因多态性与颞下颌关节紊乱病的相关性分析

2021-08-10韦丽宾周宏斌段春巧倪广晓

现代口腔医学杂志 2021年4期

王 璞 韦丽宾 周宏斌 段春巧 倪广晓

颞下颌关节紊乱病(temporomandibular disorder,TMD)是常见的疼痛性疾病[1],主要影响咀嚼肌、颞下颌关节(temporomandibular joint,TMJ)、和颞下颌关节相关联的肌肉。大约5%至15%的成年人受到TMD的困扰,女性患病率显著高于男性,发病年龄集中在20至40岁[2,3]。TMD的疼痛与社会心理因素、睡眠呼吸暂停、颌面部外伤史及疼痛敏感性相关[3,4]。TMD的病理生理学尚不明确,研究发现TMJ炎症、外周和中枢敏化、不受控制的自主神经系统刺激被认为是触发和维持TMD的主要危险因素[4~6]。TMD病理学的复杂和多因素性质表明,环境暴露和遗传因素定位多个基因可能参与了疾病的发生。尽管确切的病理生理机制仍然是未知的,但是可能涉及疼痛感阈值改变,神经内分泌和免疫系统失调,所有这些都可能有共同的遗传基因影响。

TNFA基因启动子区-308位点(TNFA-308G/A;rs1800629)的单核苷酸多态性可以调节炎症反应,TNF-α-308的产生增加很少与携带A等位基因有关。由于TNF-α与多种疼痛性疾病密切相关,并且TMD患者的TNF-α表达水平显著上调,本研究旨在探讨TNF-α-308位点(rs1800629)基因多态性TMD发病和压痛阈值的影响。

资料和方法

一般资料:选取自2019年3月~2019年11月就诊于河北医科大学第二医院口腔科的疼痛性TMD患者152例(男性56例,女性96例)作为试验组,平均年龄(45.2±6.9)岁,病程2.5~5.5周。选取182名性别和年龄匹配的健康受试者(男性18例,女性164例)作为对照组,平均年龄(42.8±7.5)岁,两组基线资料比较见表1。

表1 2组受试者基线资料比较

试验组入选标准和排除标准:入选标准:①符合国际牙科研究会2014年发布的TMD分类及诊断标准[3];……

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