唐艺旻， 李英杰， 高立娣， 秦世丽， 赵 冰， 靳凤龙

(1.齐齐哈尔大学 化学与化学工程学院, 齐齐哈尔 161006； 2.齐齐哈尔市场监督管理局食品药品检验检测中心, 齐齐哈尔 161005)

0 引 言

手性广泛存在于自然界中，手性药物对映体三维空间结构之间的差异可导致不同的药理学和毒理学差异[1-2]。手性药物约占全球药物销售量的1/3，这些手性药物对映体中的一种对映体可能产生预期的药理学反应，而相反的一种可能只表现出拮抗或毒性反应[3]。正是对映体药理活性的重要差异，使得手性药物对映体的拆分逐渐受到重视。

高效液相色谱(High performance liquid chromatography, HPLC)[4-6]、气相色谱(Gas chromatography, GC)[7-8]、毛细管电泳(Capillary electrophoresis, CE)[9]和毛细管电色谱(Capillary electrochromatography, CEC)[10]等经常用于对映体分离。但HPLC与GC所使用的手性柱价格昂贵，且大多数情况下，一个特定的手性柱只能分析某一类物质，应用往往受限。CEC不仅具有CE的高效性，而且兼具HPLC的高选择性，成为一种选择性好、分离效率高、消耗试剂量小的分离分析技术[10]。β-环糊精(β-CD)及其衍生物由于空腔大小适中、良好的柔韧性和天然的手性已被广泛使用在CEC和CE领域中[11]。Zhou等开发了一种溶胶-凝胶“一步法”来制备SBE-β-CD-二氧化硅杂化整体柱，整体柱内固定相具有均一的结构。优化色谱条件后，在CEC中共分离了26种外消旋分析物，其中17种达到了基线对映体分离[12]。Deng等首次通过一锅法制备了羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)功能化的毛细管整体柱，通过NMR和拉曼光谱确认了HP-β-CD在整体柱上成功键合，在CEC上成功分离外消旋化合物，包括外消旋抗胆碱能药物、甲哌嗪醇及其中间体等[13]。……