地西他滨联合预激方案治疗首疗程标准诱导化疗失败急性髓系白血病疗效及安全性分析
2021-08-06陈依丽赵文舒郭绪涛赵珂张钰刘启发戴敏
陈依丽 赵文舒 郭绪涛 赵珂 张钰 刘启发 戴敏
南方医科大学南方医院血液内科(广州510515)
数十年来,蒽环类联合阿糖胞苷(cytarabine,Ara⁃C)组成的“3+7”化疗方案是初诊急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的标准治疗方案[1-3]。<65岁的患者中完全缓解(CR)率45%~65%,而65 岁以上的患者中CR 率仅为30% ~ 40%[4]。目前,对于初次标准诱导化疗失败的患者没有统一的治疗方法,不同再诱导化疗方案的结果差异较大,再诱导方案的选择成为了一个亟需解决的临床问题。
过去10余年,地西他滨(DAC)在骨髓增生异常综合征(MDS)患者的治疗中显示出良好的疗效[5]。研究表明,DAC 与Ara⁃C、阿克拉霉素(Acla)、粒细胞集落刺激因子(G⁃CSF)组成的DCAG 方案对复发难治AML患者具有一定疗效[6]。此外,含中等剂量Ara⁃C 的方案如IA3+3 方案、CLAG(克拉曲滨,Ara⁃C、G⁃CSF)方案对AML 患者亦显示出一定疗效[7]。然而,DCAG 方案作为AML 再诱导治疗的疗效尚未得到证实。本研究比较了DCAG 方案与另外两种化疗方案治疗首疗程标准诱导化疗失败AML 患者的疗效和安全性。
1 资料与方法
1.1 一般资料回顾性分析2015年5月至2018年5月在南方医科大学南方医院就诊的初诊AML 患者(急性早幼粒细胞白血病除外)。纳入标准为:(1)根据WHO 标准新诊断的AML(包含骨髓增生异常综合征进展为AML 患者);(2)年龄在14 岁至65 岁之间;(3)首疗程标准诱导化疗后评估疗效为未缓解(no remission,NR)。此研究均获得患者知情同意,并经我院医学伦理委员会批准[2018年(审)104 号)。
1.2 诊断标准及治疗反应评估AML 的诊断及疗效评价基于骨髓形态学、免疫表型、细胞遗传学和(或)分子生物学检查,根据NCCN 指南(2021年版)对AML 患者进行分层[1]。……
