王梅瑛

（青海省海西州中心血站 质管科，青海 海西 817099）

0 引言

为使血液传播疾病的发生率有所降低，使窗口期病毒感染减少，缩短检测时间十分必要，所以两遍酶联免疫吸附测定（ELISA）在实际HCV、HBV 及HIV 检验中较为普遍，为保证检测准确性，通常联合应用核酸检测及ELISA 检测[1-3]。ELISA指的是将具有可溶性的抗体或者抗原与聚苯乙烯等载体进行结合，并借助抗体抗原的特异性结合开展免疫反应的定量与定性的检测方法。核酸检测主要针对的是病毒内的核酸，此方法可用于查找患者粪便、血液、呼吸道标本中是否有外部入侵的病毒核酸存在，可以确定患者是否发生病毒感染，当检测结果呈现阳性时，就说明患者身体中存在入侵病毒。因此本文对核酸检测存在反应性及血清学阴性的标本进行了对比分析。

1 资料与方法

1.1 一般资料

随机选取2017 年1 月至2019 年12 月间100份抗-HIV、抗-HCV 及HBsAg 灰区标本和反应性标本以及3000 份抗-HIV、抗-HCV 及HBsAg 阴性标本。

1.2 方法

试剂与仪器：核酸检测试剂及ELISA 检测试剂厂家不同，前者来自于上海浩源；后者包含抗-HIV、抗-HCV 及HBsAg 试剂，分别来自于北京万泰、厦门新创。另外还需来自上海浩源公司的全自动核酸检测反应体系构建系统Pre-NAT 及奥斯邦公司的全自动酶免检测系统，还有低温离心机[4-5]。

检测方法：实施血清学ELISA 检验时，需将S/CO 灰区设置为0.8～1，结果存在反应性的标准为数据大于等于1。若不合格，则反应性结果存在于双试剂中；若反应性出现于单试剂，则还需通过双孔复检法应用双试剂检测，不合格的结果为两孔存在反应性。……