罗 洁，李晓忠，闵 月，许秋艳，董永超，陆 敏

(1.南京医科大学附属苏州科技城医院儿科，江苏 苏州 215153 2.苏州大学附属儿童医院肾脏免疫科，江苏 苏州 215003)

川崎病(Kawasaki disease,KD)是临床上常见的一种以侵犯儿童心血管系统为特征的疾病，其往往伴随着冠状动脉损伤及心脏病变等并发症，主要临床表现为持续5d以上的高热、咽及扁桃体充血红肿并伴有颈部淋巴结肿大[1]。目前，大约有25%的 KD患儿在早期会出现冠状动脉扩张或冠状动脉瘤，若不及时治疗则会引起患儿心脏的缺血性坏死[2]。该疾病主要的并发症包括冠状动脉狭窄、冠状动脉瘤及冠状动脉扩张，与后天性心脏病的形成具有一定关联，因此临床上KD患儿有无冠状动脉损伤(coronary artery lesion，CAL)的早期发现，有利于患儿接受合理的治疗，对改善患儿的预后具有积极意义[3]。现阶段，KD及有无CAL的诊断主要以患儿的具体临床表现为标准，部分医院一般较少采取相关血清学指标辅助诊断，因此会导致临床症状不明显的患儿诊断时间过久，部分患儿在确诊时已出现CAL，因此利用相关可靠的指标来早期诊断KD具有重要意义[4]。相关研究已发现HRV指标及血清PCT水平对预测KD患儿是否出现CAL具有一定价值，其已成为临床上预测KD患儿是否出现CAL的一大研究热点[5]。本研究旨在探讨川崎病患儿心率变异性与PCT的相关性及其预测冠状动脉损伤的价值，为后期临床应用提供参考。具体报道如下：

1 资料与方法

1.1临床资料：回顾性选取2017年1月至2019年6月在我院确诊的86例川崎病患儿作为研究对象，根据是否出现冠状动脉损伤可分为A、B两组，同时选取50例同期体检健康儿童作为对照组，其中男性患儿46例，女性患儿40例，男性健康儿童27例，女性健康儿童23例。……