翁方中，胡朝梁，严 骏，戴 伟，周瑞祥

(湖北省武汉市第一医院重症医学科，湖北 武汉 430022)

房颤是最常见的心律失常，一般人群房颤患病率可达0.4%～1.0%，且随着年龄增长房颤患病率明显增加，据报道年龄≥85岁以上人群房颤患病率可达17.4%。心肌纤维化则是心律失常的主要病理表现之一，且难以逆转[1]。当前临床依据心肌纤维化的病理特征将其划分为反应性纤维化、或是修复性纤维化两种，两种心肌纤维化虽具不同的病理表现，但均可诱导心肌损伤，引起心脏重构、心功能不全或心肌坏死。研究证实内源性肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosteron system,RAAS)、内皮素(endothelin，ET)-一氧化氮(nitric oxide,NO)系统等心脏旁分泌系统或自分泌系统在心肌纤维化的发生发展中扮演重要角色[2]；但关于内源性抗心肌纤维化防御体系研究甚少，其作用尚不清楚，如松弛素(Relaxin,RLX)，作为迄今最强的内源性抗纤维化物质之一[3]，其抗心肌纤维化的机制也仍未阐明。鉴于此，本研究拟通过观察内源性Relaxin-1、Relaxin-3及松弛素受体(RLXreceptor,LGR7)的表达变化及Relaxin对心肌纤维化的影响，为探寻心肌纤维化发病的新机制和防治的新策略提供实验依据。

1 材料与方法

1.1实验动物：C57B62小鼠[湖南斯莱克景达实验动物有限公司《许可证号：SCXK(湘)2013-0004》]40只，雄性，14周龄，体重25±3g；所有小鼠均饲养于清洁级环境中，按12h间隔光照黑暗交替，温度20～25℃，湿度40%～70%，自由饮食饮水，普通饲料。实验严格遵循实验动物使用3R原则。

1.2房颤模型建立：40只C57B62小鼠适应性喂养一周后随机分为空白对照组、模型组、模型组+RLX1、模型组+RLX3组，每组10只。……