安罗替尼联合替米沙坦对晚期非小细胞肺癌患者的有效性以及安全性分析
2021-07-30王金娜齐瑾张鹍赵磊
王金娜 齐瑾 张鹍 赵磊
肺癌是一种发病率和死亡率均较高的临床高发恶性肿瘤,非小细胞肺癌为其常见类型。研究显示,肿瘤的发生主要与血管内皮生长因子,和血管内皮生长因子受体有关,成纤维细胞生长因子受体异常表达,可促进肿瘤的进展[1]。多靶点酪氨酸激酶抑制剂的安罗替尼,主要抑制VEGFR、FGFR 和干细胞因子受体,因此临床治疗效果显著。但是安罗替尼其并发症比较多,最主要的并发症为高血压以及肾功异常。作者对晚期非小细胞肺癌患者采取安罗替尼治疗的基础上使用替米沙坦控制其并发症,研究如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2019年3月~2020年6月在大连市友谊医院老年肿瘤内科60例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组与试验组,各30例。对照组中,年龄41.9~55.9 岁,平均年龄(48.4±2.6)岁;病程0.9~ 2.4年,平均病程(1.5±0.4)年;肺鳞癌15例,肺腺癌14例,大细胞肺癌1例;EGFR 突变12例,EGFR 未突变18例;吸烟18例,不吸烟12例。试验组中,年龄39.2~56.5 岁,平均年龄(43.5±4.4)岁;病程1.0~ 2.4年,平均病程(1.6±0.3)年;肺鳞癌14例,肺腺癌14例,大细胞肺癌2例;EGFR 突变13例,EGFR 未突变17例;吸烟17例,不吸烟13例。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 纳入及排除标准 纳入标准:①病理证实为晚期非小细胞肺癌患者;②接受过≥3 次全身化疗,或三线以上的分子靶向药物治疗失败患者。排除标准:①恶性肿瘤未确诊或意识异常者;表皮生长因子受体,或间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变阳性,但未进行靶向药物治疗患者;②鳞状细胞癌伴空洞或大咯血者;③有药物过敏,或孕妇或哺乳期妇女;……
