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番泻苷A对博来霉素诱导的肺纤维化和免疫紊乱的保护作用

2021-07-29王常清张万涛唐凤杨江帆覃鸿恩周辉

广东药科大学学报 2021年4期
关键词:肺纤维化剂量模型

王常清,张万涛,唐凤,杨江帆,覃鸿恩,周辉

(恩施土家族苗族自治州中心医院1.中药房;2.西药房;3.制剂室,湖北恩施 445000;4.湖北民族大学附属民大医院西药房,湖北恩施 445000)

肺纤维化是急性、慢性肺部疾病的最终结果,通常与遗传性免疫功能障碍、化学毒性、感染、环境污染等因素有关[1]。肺纤维化主要的临床表现为限制性通气功能障碍、进行性呼吸困难、刺激性干咳、弥散功能降低等,双肺弥漫性病变是其典型的影像学特征,患者确诊后病情进展快,死亡率较高,但目前仍缺乏确切有效的治疗手段[2‑3]。尽管肺纤维化的发病机制尚不明确,但目前普遍认为是炎症反应、氧化应激和细胞外基质代谢失衡等多种机制相互作用的结果[4‑5]。番泻叶是一种药用价值较高的中药药材,主要用于改善便秘、解决大便干燥,主要活性成分包括番泻苷A(sennoside A,SA)、番泻苷B、大黄酚、大黄素、大黄酸等[6]。研究表明,大黄素[7]、大黄酸[8]可通过不同作用途径保护肺部炎性损伤。但来自相同母体SA在肺部疾病的相关研究较少,本课题前期预实验初步发现,SA对肺纤维化大鼠具有保护作用。因此,本研究主要将探讨SA对博来霉素(bleomycin,BLM)诱导肺纤维化大鼠的保护作用及其机制,旨在为肺纤维化的治疗提供新思路。

1 材料与方法

1.1 实验动物

50只SD大鼠,SPF级,雄性,6~8周龄,体质量200~240 g,由北京维通利华实验动物技术有限公司提供,动物生产许可证号为SCXK(京)2019‑0115。

1.2 药品、试剂与主要仪器

SA(成都瑞芬思生物科技有限公司);BLM(浙江海正药业股份有限公司);……

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