李战英

（广西平果市人民院，广西 平果 531400）

0 引言

HIV病毒会对人体免疫能力造成破坏，使免疫系统丧失抵抗力。尤其是CD4作为HIV病毒主要攻击的T淋巴细胞，一旦发生HIV感染后则会出现大量消耗的情况，促使淋巴组织结构发生改变以及肠道黏膜屏障功能异常，为肠道细菌产物的转移创造一定条件，最终导致肠道微生态失调与全身炎症[1-2]。联合抗反转录病毒治疗法（cART）虽然可对HIV的复制发挥抑制作用，降低患者死亡率，但经过长期观察发现，患者经cART治疗后慢性免疫激活、高炎症状态均未得到改善，可能是肠道菌群失调造成的结果。基于此，本文就艾滋病抗病毒治疗对HIV-1感染者肠道微生态的影响进行研究，总结如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料。选取2019年8月至2021年8月广西平果市人民院诊治的208例HIV感染患者作为研究对象。将患者是否接受联合抗反转录病毒（cART）治疗依据进行分组，将187例接受cART治疗的患者纳入cART治疗组，余下21例未接受cART治疗的患者纳入cART未治疗组。cART治疗组中，男100例，女87例；年龄23～48岁，平均（35.62±3.27）岁：体重：45～65 kg，平均（51.14±2.16）kg。cART未治疗组中，男13例，女8例；年龄24～49岁，平均（35.76±3.14）岁；体重：45～65 kg，平均（51.29±2.30）kg。两组一般资料无统计学意义存在（P＞0.05），本次研究已获得医院伦理委员会批准。纳入标准：①患者符合《中国艾滋病诊疗指南（2018版）》[3]制定的相关诊断标准；②患者知情且同意加入研究。排除标准：①合并消化系统疾病者；②合并良性或恶性肿瘤者；③经手术切除肠道者。

1.2 方法

1.2.1 仪器与试剂：应用仪器包括常温离心机、冷冻离心机、流式细胞分析仪、PCR仪、电泳仪、荧光定量系统、白细胞分化原CD3/CD4/CD45检测试剂盒等。……