钱娅

（南通大学第二附属医院/南通市第一人民医院，江苏 南通 226000）

0 引言

药品不良反应监测管理是保证药品使用安全性的重要基础，因此在进行管理中要明确管理内容，并不断改进管理质量，以此为基础避免不良反应的发生。基于此本研究选择部分患者进行分析，做出如下报道。

1 资料与方法

1.1 一般资料。本研究选取2019年12月至2020年12月我院门诊收治的患者90例进行分析，将患者分为参照组和研究组，各45例。年龄17～66岁，平均（42.49±2.06）岁，资料可用于比较。

1.2 方法。参照组进行药品不良反应监测管理时使用常规管理方法。研究组则对药品不良反应监测管理中存在的问题进行分析后，提出相应的解决对策，具体分析如下：

1.2.1 药品不良反应监测管理中存在的问题：①临床药师缺乏对药品不良反应的监督力度。在药品不良反应监督过程中，其对专业性的要求较高，且监督工作具有一定的复杂性，另外部分临床药物对于专业知识的掌握不足，同时对药品不良反应的类型了解不够彻底，所以导致药品不良反应的监管难度增加[1]。另外，药品不良反应的监测管理中，责任的分配缺乏明确性，多是由临床医务人员进行监测，使得药师对药品使用的合理性和安全性无法掌控。②医务人员缺乏药品不良反应的认知。药剂科医务人员缺乏对药品不良反应的认知，且在实际管理的过程中，未明确自身职责，对监管方法的掌握不足，而且还有少部分监管人员，不仅缺乏对药品不良反应的认知，还缺乏对医疗事故的认知，从而导致在进行监管工作时会有心理上的抵触[2]。……