白婷婷，祁华琪，聂晓东

急性心肌梗死（AMI）多由动脉粥样硬化所形成的血栓而引起心肌缺血性坏死，从而导致具有极大致死性的急性病症[1]。因此AMI的早期诊断和治疗对于保护心脏功能尤为重要。AMI常伴眩晕，耳鸣、呕吐、昏迷不醒等症状，严重威胁人们生命健康[2]。

肿瘤坏死因子受体超家族成员9（CD137）是肿瘤坏死因子受体超家族成员之一，在自然杀伤细胞和T淋巴细胞中起重要的免疫调节作用，可促进促炎因子的分泌，引发炎症反应[3]。微小RNA（miRNA）是一个非编码核糖核酸家族，在转录后调节基因表达，在细胞自我更新、发育、分化、生长和代谢中起重要调控作用[4]。有研究表明，多种miRNA与动脉粥样硬化的斑块形成有关，可作为其生物标志物，且在冠心病发生中起重要调控作用[5,6]。微小RNA-335-5p（miR-335-5p）作为miRNA家族成员之一，具有作为AMI生物标志物的潜能。本研究通过检测miR-335-5p和CD137在AMI患者血清中的表达情况，探讨两者对AMI的影响及与预后关系，以期为AMI发病机制的研究提供依据。

1 资料与方法

1.1 研究对象本研究选取2015年3月～2017年6月于河南省第二人民医院已确诊收治的发病短期内就医的85例AMI患者，平均年龄（50.37±18.26）岁；其中男性45例，女性40例，均符合AMI纳入标准。对照组包括73例健康者，平均年龄（48.31±15.08）岁；其中男性39例，女性34例。纳入标准：发病时间＜2 h并符合AMI诊断标准；资料完备。排除标准：患有其他心脏疾病或近期行手术等相关治疗。本研究经我院伦理委员会批准，患者和对照组均签署知情同意书。

1.2 主要试剂与仪器本实验主要试剂：UltraSYBR Mixture（Low ROX）（货号：CW0956，购自康为世纪公司）；……