刘 兵 马珍驰 张其晖 宋秀梅 孙文渊

（枣庄市畜牧渔业事业发展中心，山东枣庄 277800）

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒（porcine pseudorabies virus,PRV）引起猪的一种急性、热性、高度接触性传染病，猪是伪狂犬病毒的唯一自然宿主[1]。自20世纪90年代以来国内普遍使用基因缺失疫苗，使猪伪狂犬病得到了很好的控制[2]；但2011年以后，一种由伪狂犬病毒变异毒株引起的猪伪狂犬病在我国广泛流行[3]，给我国养猪业造成了巨大的经济损失。该病毒感染育肥猪后，引起猪呼吸困难和生长缓慢[4]，感染猪出现高热、打喷嚏、咳嗽等呼吸道症状和厌食，但死亡率很低，耐过后会长期带毒和排毒，成为该病重要的传染源[5]。为了解山东省枣庄地区养殖场户PRV野毒感染情况，本研究根据该地区生猪养殖实际情况，2015—2020年对175家规模猪场与散养户的存栏生猪采集血清样品3 634份，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）进行了PRV野毒感染抗体（PRV gE抗体）检测，为防控该病提供数据支撑。

1 材料与方法

1.1 血清样品

枣庄地区下辖5区1市共6个县级区域，用区域1至区域6表示。2015年4月至2020年11月共采集枣庄地区6个县级区域175家养殖场（户）的生猪血清样品3 634份（表1）。血清样品均来源于使用猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗或未免疫过猪伪狂犬病疫苗的养殖场（户）。

表1 2015—2020年样品来源不同养殖类型及区域分布 （份/场）

1.2 主要仪器及检测

1.2.1 主要仪器

Multiskan MK3型酶标仪购自美国热电公司，AquaMax 2000型号洗板机购自美国Molecular公司。

1.2.2 检测方法与结果判定

采样ELISA方法，购买PRV gE蛋白抗体商品化检测试剂盒，严格按照检测试剂盒使用说明书进行操作与判定。……