杨 彬，李遇伯, ，张艳军

·专 论·

基于单细胞转录组学的多基原有毒中药危害识别研究思路及方法

杨 彬1，李遇伯1, 2*，张艳军2*

1. 天津中医药大学中药学院，天津 301617 2. 天津中医药大学 组分中药国家重点实验室，天津 301617

目前国家药典委员会已采用风险评估策略开展中药外源性危害物的限量控制，并逐步开展内源性有毒成分风险控制。很多有毒中药毒性数据缺乏，尤其是多基原中药，化学成分复杂，作“同一药用”的毒理学表现是否一致？这给风险评估的第一步危害识别带来极大挑战。主要存在2个关键问题：一是毒性机制报道较少，信息碎片化，缺乏多种细胞多条通路综合考虑毒性结局；二是品种间成分差异显著，毒性物质基础不明确，缺乏能整体表征中药毒性的“等效毒性成分群”。因此，提出构建基于单细胞转录组学的多基原有毒中药危害识别研究思路及方法，以期为多基原有毒中药风险评估体系的构建提供技术支持。

多基原；有毒中药；风险评估；危害识别；单细胞转录组学

随着“一带一路”倡议及“健康中国2030”规划纲要的提出，中医药已成为国家战略的重要组成部分[1]。特别是中医药在防治新型冠状病毒肺炎中发挥了重要作用，中药大健康产业已迎来前所未有的重大发展机遇[2]。然而，中药质量均一性及安全性仍是目前制约中药产业快速发展的瓶颈。如马兜铃酸事件等中药毒性事件时有发生，严重制约了中药国际化进程。因此，探究中药质量控制及毒性评价的理论创新和技术突破，构建以质量控制及毒性评价为核心的中药风险评估体系是推动中药大健康产业快速发展亟待解决的关键问题。……