晏俪鸶

（重庆医科大学附属儿童医院神经内科<国家儿童健康与疾病临床医学研究中心> 重庆 400014）

婴儿痉挛症是由多种致病因素引发的癫痫综合症，1岁内婴儿就开始起病，高峰期为4～7个月，有关资料显示临床中有95%的患儿起病前会有精神运动发育落后的情况。目前该病的发病机制还未明确，2010年国际抗癫痫联盟（International League Against Epilepsy,ILAE）将婴儿痉挛症的病因分为遗传性、结构/代谢性和病因不明三大类[1]。患儿会出现频繁痉挛发作，部分患儿还会出现苦笑、打哈欠等症状，该病发展至5岁时部分会停止发作，但也有部分患儿会转变成为Lennox-Gastaut综合征等癫痫，若不及时给予干预会对患儿的学习、智力及生活造成较大影响，所以一旦发现就要及时诊治[2]。本次研究主要对婴儿痉挛症患儿的临床表现及脑电图进行分析。

1.资料与方法

1.1 一般资料

选取2020年9月—12月重庆医科大学附属儿童医院神经内科收治的婴儿痉挛症患儿22例，其中男8例，女14例，年龄3～11个月，平均（6.9±2.2）个月。纳入标准：所有入组病例均符合2017年ILAE制订的婴儿痉挛症诊断标准：（1）起病年龄多＜12个月，临床典型症状表现为突然或短暂颈部、躯干和四肢同步或不对称痉挛；（2）发作间期脑电图高度失律或变异型高度失律；（3）伴有精神运动发育迟滞或倒退。

1.2 方法

总结22例婴儿痉挛患儿的临床特点及脑电图，脑电图具体操作如下：采用国际标准10～20系统（Neurofax;Nihon-Kohden, Tokyo, Japan），进行视频脑电图（video EEG, VEEG）监测，采用平均参考导联监测并记录患儿的脑电波，时间为2～4 h，必要时可延长时间，对其清醒及睡眠的时间详细记录，同时每次发作都要记录患儿的发作时间、表现、意识状态等。……