任芳芳，朱 峰，吴学兵，王君锋

（上海市松江区泗泾医院检验科 上海 201601）

宫颈分泌物支原体液体培养并进行体外药物敏感性检测是一种妇女泌尿生殖道检查支原体感染常规简便的方法之一[1]。支原体是一类可以人工培养多形型缺细胞壁的原核微生物。可引起妇女生殖道感染的支原体主要是支原体家族的解脲支原体和人型支原体[2]。这2种支原体在人体的抗体下降或泌尿生殖道pH改变等情况下大量增殖，可引起非特异性型尿道炎、卵巢炎、子宫内膜炎和盆腔炎等多种妇科疾病，还可导致不孕症等疾病[3]。由于支原体这种结构特殊性，加上现代社会对于抗生素的滥用[4]。故本文研究本地区这两种支原体分离率和体外耐药性情况，指导临床合理用药。

1.资料与方法

1.1 一般资料

采集本院2017年1月—2020年3月就诊的申请泌尿生殖道支原体检查的宫颈分泌物标本1 360份。这些宫颈分泌物标本由妇科医生严格按照采集标准进行采样，并在15 min内送至实验室进行检验。

1.2 检验试剂

采用郑州安图生物工程股份有限公司生产的支原体培养鉴定计数药敏试剂盒。

1.3 支原体试剂盒分离和药敏判定标准

试剂盒根据解脲支原体的脲酶分解尿素产生NH3和人型支原体的精氨酸脱羧酶分解精氨酸也产生NH3,依靠酸碱指示剂颜色来判断检测结果。同时试剂盒包被12种高和低两种浓度药物，以此来判定敏感、中介和耐药。12种药物以此为：美满霉素、强力霉素、红霉素、阿奇霉素、交沙霉素、甲砜霉素、克林霉素、克拉霉素、罗红霉素、司帕沙星、左氧氟沙星和加替沙星。……