宋波，曹彦丙，赵东波

西安市人民医院（西安市第四医院）消化病院，西安710004

胰腺癌是致死率排名第4的恶性肿瘤，恶性程度高，病情进展迅速，确诊后5年生存率极低［1］。尽管手术治疗、放化疗、靶向治疗等技术不断提高，患者预后有所改善，但是治疗后复发率仍然较高。探寻新的与胰腺癌密切相关的生物学标志物有助于提高对胰腺癌的认知，早期诊治，改善预后。微小RNA（miRNA）在肿瘤细胞恶性行为中发挥抑癌或促癌基因作用，现已知多种miRNA参与胰腺癌发生发展［2］。研究表明，miR-338-3p在结直肠癌组织低表达，其基因表达缺失与结直肠癌发生和转移有关［3］；miR-338-3p低表达与卵巢上皮性癌总体生存率和无进展生存率有关［4］。β-1，3-N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶 3（B3GNT3）属β3GlcNAcT家族成员，是部分癌症发生发展的重要因素，可参与胰腺癌免疫抑制和进展［5］。有关miR-338-3p在胰腺癌发生发展中作用的报道少见，miR-338-3p与B3GNT3之间是否存在相互作用尚不清楚。本研究观察miR-338-3p、B3GNT3在胰腺癌组织中的表达变化，并分析其临床意义。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选择2016年1月—2017年12月本院收治的胰腺癌患者92例。纳入标准：①均行腹腔镜胰腺癌切除手术，经术后病理检查确诊为胰腺癌；②术前未接受任何抗肿瘤治疗；③临床资料与病理结果完整。排除标准：①合并其他部位恶性肿瘤；②发生远处转移，不具备手术指征；③随访失联。患者男55例，女37例；年龄40～65（60.35 ± 3.21）岁；有慢性胰腺炎病史51例，新发糖尿病（既往无糖尿病史以相关症状，首次经临床诊断糖尿病）49例；发病部位：胰头癌62例、胰体尾部癌30例；……