王英宇，范树平，李禧才，覃文涛，黄 维，晏益核△

（1.广西医科大学第二附属医院普通外科，南宁 530007；2.广西医科大学，南宁 530021；3.南方医科大学顺德医院肿瘤科，佛山 528308）

肝细胞癌（HCC）是常见的恶性肿瘤，发病率位居全球恶性肿瘤第五[1]。尽管HCC的诊断和治疗取得了巨大进展，但预后仍然很差，整体5年生存率仅为12%[2]。在治疗上，早期患者仅通过手术切除、原位肝移植和消融的方法可以达到根治，而进展期患者只能选择动脉化疗栓塞、分子靶向药物及免疫调节点抑制剂为代表的系统治疗缓解病情[3]，其中肝切除目前仍为HCC 根治性治疗的最重要手段。近年来，肥胖、2型糖尿病和脂肪肝逐渐开始成为主要致病因素。在脂肪肝诱导HCC形成的机制中，非酒精性脂肪肝（NAFLD)逐渐引发关注。NAFLD导致HCC 的发病率为0.5%～2.6%[4]。因此，寻找HCC与脂肪代谢相关的分子标志物就显得尤为重要。

膜结合的O-酰基转移酶结构域7(MBOAT7)的表达与NAFLD具有十分密切的联系。MBOAT7位于富含磷质的内膜中，是一种通过LANDs循环参与磷脂酰基链重构的酶[5]。其参与的LANDs 循环由水解、酰基辅酶A 合成和再酰化有序反应组成，LANDs 循环可选择性的将花生四烯酸合并磷酸基团，从而调控花生四烯酸的水平。已知在MBOAT7的突变与NAFLD 发生和严重性存在关联[6]。但MBOAT7 与HCC 的直接相关性较少有文献报道，Freund 等[7]采用了肝癌细胞系HepG2，验证了在HepG2 中MBOAT7 存在上调现象。本研究通过分析TCGA数据库中HCC相关的普通转录组数据，同时采集临床标本进行基因和蛋白表达水平的分析，研究肝癌组织中MBOAT7的基因和蛋白质表达，并探究MBOAT7 与HCC 临床特征及预后的关系，为HCC的预防和控制提供理论基础。……