焦玉荣，袁晨曦，张 亚，马亚军，相玉琳，弓 莹，刘 侠，韩志萍

(榆林学院 化学与化工学院，陕西 榆林 719000)

0 引 言

能源转化领域中，非金属催化剂g-C3N4因电子能带结构独特、化学稳定性和热稳定性高、无毒、无金属及原料丰富,且易合成，引起许多研究者的兴趣。在过去10年中，研究者对g-C3N4基光催化剂进行了大量的研究，并取得了相应的进步。然而，因其比表面积小、表面活性位点缺乏、自身带隙较宽(2.7 eV)、光生载流子易复合等缺点远远低于工业应用[1-6]。目前研究者已经提出了很多方法和策略去提高光吸收，减少电子-空穴对复合，提高表面动力学，如形貌控制，掺杂，缺陷控制，共聚，异质结以及共催化剂[7-18]。使用协同催化剂可以提高光催化的活性、选择性和稳定性。一般来说，辅助催化剂催化的能力决定了光催化系统的效率。在各种催化剂中，钼硫配合物受到了广泛的关注。MoS2与石墨烯具有相似的结构,由范德华力保持分层的“三明治”晶体结构。由于g-C3N4和MoS2具有类似的层状结构，这将使晶格失配最小化，有利于MoS2平板在g-C3N4表面上的平面生长。这种薄层杂化结构可以增加MoS2和g-C3N4层平面界面周围的面积，降低电子转移障碍，减少对光的阻挡作用，从而提高了g-C3N4的光利用率[19-21]。

基于以上论述，本论文首先以三聚氰胺为原材料，通过煅烧制备石墨相氮化碳(g-C3N4)，其次以钼酸铵为钼源通过水热法制备出g-C3N4/MoS2复合材料；最后利用三氯化铁作为铁的原材料，以硼氢化钠为还原剂在氮气条件下将三价铁还原生成纳米级铁，以此方法合成零价铁掺杂的g-C3N4/MoS2纳米复合材料；……