基于网络药理学和分子对接探讨黄芪抗肝癌的作用机制研究
2021-07-07任晋宏侯宇芯王禹璇薛慧清李青山
天然产物研究与开发 2021年6期
姚 红,任晋宏,侯宇芯,王禹璇,薛慧清,李青山
山西中医药大学 基于炎性反应的重大疾病创新药物山西省重点实验室,太原 030619
黄芪为豆科植物蒙古黄芪和膜荚黄芪的干燥根,产于中国东北、华北及西北,具有补气升阳,益卫固表,利水消肿,消毒排脓之功效[1]。研究表明通过各种癌症模型和细胞系,已发现黄芪能对肿瘤细胞直接抗增殖或促凋亡作用来缩小或稳定肿瘤[2]。黄芪注射液对不同时期的肝癌均具有一定程度的抑制细胞增殖活性作用,具体机制为,黄芪注射液通过G1/S期阻滞和caspase-9/3途径激活抑制细胞增殖活性并诱导细胞凋亡,从而抑制肝癌的发展[3]。黄芪注射液中分离得到黄酮类、皂苷类、蒽醌类和芳香烃等其它化合物[4]。总结了近年黄酮类化合物在抗肿瘤作用机制及药效学方面的进展[5],其抗肝癌作用靶点及机制尚不完全明确,本文运用网络药理学方法搜集出黄芪中潜在的有效物质,并对抗肝癌作用靶点及药效进行研究,为后期黄芪抗肝癌分子机制的实验研究提供理论依据。
肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,在全球范围内居第二位。在肝癌的早期阶段,手术切除,肝移植,局部消融和其他治疗方法可以提高患者的生存率[6]。肝癌是一种多基因疾病,具有复杂的发病机制和信号转导途径,单一的治疗方式很难取得成功的治疗效果。因此,利用靶向药物调控多种信号通路已成为肝癌治疗的新范式[7]。
1 材料
1.1 实验细胞株
人源肝癌细胞株HepG2为山西中医药大学科研实验中心细胞室保存。……
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