赵江华， 王鹏， 黎卫亮， 李忠煜

(中国地质调查局西安地质调查中心， 陕西 西安 710054)

随着现代工业的发展，大量的石油类污染物排放到环境中，对水体、土壤、动植物和人类造成了巨大的危害和影响[1-3]。石油类污染物含有的芳香烃类物质对人及动物的毒性较大，尤其是以双环和三环为代表的多环芳烃(PAHs)毒性更强，其通过呼吸、皮肤接触等途径进入人体，可造成肺功能下降，并威胁人体健康[4-8]。由于石油烃类物质对环境的严重污染，生态环境部在2018年将石油烃类列为地下水质量标准必测组分及土壤中的主要污染项目并加以限制[9]。

针对土壤样品中石油类物质的检测工作，常用的前处理方法主要有索氏提取[10]、振荡提取[11]、超声萃取[12-13]、超临界流体萃取[14]、加速溶剂萃取(ASE)[15-17]及联合萃取技术[18-19]等。测定方法主要有重量法[20]、气相色谱法[21-23]、红外分光光度法[24]、非分散红外光度法[25]、紫外光谱法[26]和荧光光谱法[27-31]。各种方法均以不同的石油类组分为分析对象，各有优缺点。如气相色谱法，测定的是C10～C40正构烷烃的含量，对多个组分进行定量以及定性分析。该方法操作繁琐，一个样品检测需30min且技术要求高，在不同色谱峰的确定、组分干扰以及最终的数据计算较为困难[32]。2020年4月24日实施的标准方法《土壤石油类的测定红外分光光度法》(HJ1051—2019)虽然以四氯乙烯替代被禁用的四氯化碳，但其致癌毒性[33-34]、价格及纯化要求较高、保存期限短的缺点，仍然制约着该方法的推广使用，亟需探索绿色、检测效果更佳的土壤中石油类物质的检测方法。……