赵杰 王科 庞辉 李想 伍果 李宝嘉 龙贤 蒙浩

(广西医科大学基础医学院，广西 南宁 530021)

心脑血管疾病的发生主要是由于血凝和抗凝的平衡被打破，血管内血栓异常形成引起。传统的抗凝溶栓药比较昂贵，且毒副作用较大。近年来，来自海洋生物和微生物的第四代抗凝溶栓药物引起人们的关注，运用分子生物学技术把它们分离出来，开发新型高效、低毒、特异性高、副作用小的天然溶栓药物成为研究的热点，其代表药物有蚓激酶、葡激酶、水蛭素、纳豆激酶等。螺旋藻是一种原核生物，属于蓝藻门，蓝藻纲，颤藻科，具有宝贵的保健和药用价值。经筛选特殊菌种对它发酵后获得了一种含蛋白激酶(称为螺旋藻激酶，SPK)的产物，前期的实验研究证明SPK能使动物血液凝固时间延长，并有体内外的溶栓作用，还可使内皮细胞损伤模型组织型纤溶酶原激活物m-RNA的表达增加，抑制纤溶酶原激活物抑制物m-RNA的表达〔1～3〕。本文研究SPK对体内内皮损伤模型大鼠生理性血栓素(TX)A2、6-酮-前列腺(6-Keto-PG)F1a的影响，探讨其通过血小板功能影响血液凝固的机制，探讨其心血管保护作用。

1 材料与方法

1.1实验动物 Wistar大鼠50只，雌雄不限，体重(200±200)g，清洁级，购买于广西医科大学实验动物中心，合格证号：SYXK桂2014-003号。饲养室温度控制在20～25℃。

1.2原料、药品、试剂与实验仪器 SPK自行提取、纯化，SPK发酵粉原料由广西北海市康福保健食品有限公司提供；FeCl3、乌拉坦，BBI公司；硫酸铵分析纯，上海生工生物工程有限公司；抗凝剂，上海沪峰生物科技有限公司。……