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长链非编码RNA-UCA1通过靶向miR-873调控胃癌细胞增殖、侵袭迁移的分子机制

2021-07-06吴欣黄鸿菲姜栋栋

中国老年学杂志 2021年13期
关键词:胃癌水平

吴欣 黄鸿菲 姜栋栋

(1潍坊护理职业学院解剖教研室,山东 潍坊 262500;2阳光融和医院消化内科;3潍坊市中医院病理科)

胃癌是常见的消化系统中的恶性肿瘤之一,虽然放化疗能够延长患者的生存期,但副作用较明显,随着分子生物学技术的发展,在分子水平抑制肿瘤生长的治疗方式越来越受到人们关注,众多靶向药物为晚期胃癌的治疗提供了良好的前景,分子靶向治疗已成为一种新兴治疗手段,在胃癌治疗中受到广泛关注〔1~3〕。

长链非编码RNA(LncRNA)是长度大于200bp的非编码RNAs,其异常表达在表观遗传学、转录和转录后水平调节胃癌的发生发展、侵袭、转移等生物学过程〔4〕。尿路上皮癌胚抗原(UCA)1最初是在膀胱癌中发现的一种长链非编码RNA〔5〕,UCA1在多种肿瘤中高表达,作为癌基因起作用〔6〕,在胃癌的增殖、分化、转移、多药耐药等方面发挥重要的作用〔7〕。研究发现miRNA与胃癌的发生发展密切相关〔8〕。miR-873能抑制人前列腺癌PC3细胞的侵袭〔9〕。miR-873影响肝癌患者生存率,在肝癌细胞中过表达抑制肝癌细胞的侵袭和迁移〔10〕。miR-873-5p可阻滞膀胱癌细胞周期进展,抑制细胞的增殖〔11〕。本研究将探寻LncRNA UCA1通对胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭的影响,分析UCA1和miR-873的靶向关系。

1 材料与方法

1.1材料与试剂 胃癌细胞SGC-7901和胃黏膜上皮正常细胞系GES-1均购自中国科学院上海细胞库。RPMI1640培养基购自美国Gibco公司;AceQ qPCR SYBR® Green Mix购自南京vazyme生物公司;双荧光素酶报告基因检测试剂盒购自美国Promega公司;细胞计数试剂盒(CCK)-8购自碧云天生物技术研究所。

1.2方法

1.2.1细胞转染……

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