崔立云

摘要：目的：研究姜黄素对非小细胞肺癌迁移和侵袭的价值。方法：获取参与实验非小细胞肺癌A549细胞，将未进行姜黄素处理的30株A549细胞纳入对照组，姜黄素处理后的30株A549细胞纳入观察组，测试细胞凋亡能力、凋亡蛋白表达。结果：观察组细胞吸光度高于对照组、凋亡率低于对照组，观察组P27/GAPDH、Caspase-3/GAPDH指标高于对照组，Otail/GAPDH指标低于对照组，P<0.05。结论：姜黄素对非小细胞肺癌迁移和侵袭具有显著的抑制作用，可以提升肿瘤细胞的凋亡率，对肿瘤细胞的增殖以及侵袭能力进行抑制。

关键词：姜黄素;非小细胞肺癌;迁移;侵袭

姜黄素是一种植物提取物，自草本植物的根茎中提取出来，以获取酚类色素，对于肿瘤细胞的生长具有较好的抑制作用，可以控制细胞的增殖，促进其凋亡[1]。本研究对姜黄素对非小细胞肺癌迁移和侵袭的价值进行分析。现报道如下：

1材料与方法

1.1 材料

获取参与实验非小细胞肺癌A549细胞，将未进行姜黄素处理的30株细胞纳入对照组，姜黄素处理后的30株细胞纳入观察组。A549细胞株均自细胞研究所购进，姜黄素自美国Sigma生物有限公司购买。涉及到RPMI1640培养液、胎牛血清购自美国Gibco公司。

1.2 研究方法

将参与实验的细胞株放于浓度为10%的胎牛血清RPMI1640培养液中，放于温度为37℃、5%二氧化碳孵箱中，隔天对培养基进行更换一次，至细胞铺满营养瓶70%～80%后进行胰蛋白酶消化，之后传代继续培养。在经过浓度为5%的胰蛋白酶消化后，对细胞浓度进行调整，使其变为1×105个/L，种植于96孔板中，保证每孔的剂量为100 ?l，24 h后加入培养液，等待48 h，将上清液取数，在观察组的细菌株中加入姜黄素，之后再培养72 h，去除上清液，继续培养4 h，加入二氧亚砜100 ?l，放于37℃环境中孵育，至完全溶解，测量吸光度。再提取出细胞总蛋白，检测出细胞总蛋白，通过制胶、电泳等操作，获取使用P27、Otail、Caspase-3对GAPDH兔抗体单克隆蛋白进行封闭，在洗剂后成像，以获取增殖和凋亡的蛋白表达。

1.3 观察指标

（1）对比两组细胞增殖凋亡能力：包括吸光度和凋亡率。（2）对比两组增殖凋亡蛋白表达：包括P27/GAPDH、Otail/GAPDH、Caspase-3/GAPDH。

1.4 统计学处理

采用SPSS23.0的統计学软件对观察指标进行统计，计量资料采用（±s）表示，计数资料采用%表示，P<0.05为差异具有统计学意义。

2结果

2.1 两组细胞增殖凋亡能力对比

观察组细胞吸光度高于对照组、凋亡率低于对照组，P<0.05。见表1。

2.2 两组增殖凋亡蛋白表达对比

观察组P27/GAPDH、Caspase-3/GAPDH指标高于对照组，Otail/GAPDH指标低于对照组，P<0.05。见表2。

3讨论

非小细胞肺癌近年来在临床发病率较高，大部分患者确诊时已处于晚期，无法接受手术治疗，放疗和化疗则会出现各种不良反应。因此，非小细胞肺癌治疗的有效性受到严重影响，需要寻找更加有效的疾病治疗方法。

本研究结果显示，观察组细胞吸光度高于对照组、凋亡率低于对照组，观察组P27/GAPDH、Caspase-3/GAPDH指标高于对照组，Otail/GAPDH指标低于对照组，P<0.05。分析原因，非小细胞肺癌的发展与P27细胞周期之间的关系非常密切，作为一种可以对细胞分裂和细胞周期进行调整的蛋白，在使用姜黄素之后可以将机体的P27细胞提升，对于肿瘤细胞的有丝分裂产生抑制作用，控制肿瘤细胞的增殖;Otail属于一种操纵钙离子通道的分子，对于细胞炎症、凋亡以及基因转录具有较为关键的作用，在使用姜黄素之后可以将其表达降低，起到抑制细胞炎症的作用;Caspase-3则是诱导细胞凋亡的关键效应分子，而姜黄素的使用可以对该分子进行诱导，进而对Otail的表达进行抑制，促进细胞的凋亡。

综上分析，姜黄素对非小细胞肺癌迁移和侵袭具有显著的抑制作用，可以提升肿瘤细胞的凋亡率，对肿瘤细胞的增殖以及侵袭能力进行抑制，可用于疾病治疗。

参考文献

[1]陈永宏，高月.姜黄素对非小细胞肺癌A549细胞增殖凋亡和侵袭能力的影响[J].中国药业，2018，27（23）：9-12.