谢启明 柯瑞林 刘帆 苏时萍

摘要：为研究安徽省鳜鱼的遗传多样性，对安徽省内5个鳜鱼养殖群体共125个样本的线粒体D-loop区进行了扩增和测序分析。试验最终共获得125条长度为858 bp的D-loop区序列，共检出260个变异位点，包括77个简约信息位点和183个单核苷酸变异位点;碱基平均含量为T（29.3%）、C（20.6%）、A（33.8%）和G（16.2%），具有明显的（A+T）碱基偏移。5个群体的遗传多样性较低（Hd，mean=0.596，Pi，mean=0.0 053），可能经历了瓶颈事件。此外，通过对群体遗传结构及邻接法系统发育树的分析发现，5个养殖群体未表现出明显地理聚集，不同群体间有少量个体混合。群体变异主要来自于群体内部而非群体间。本研究可为鳜鱼种质资源的保护和恢复提供理论依据。

关键词：鳜（Siniperca chuatsi）;线粒体基因组;D-loop区;遗传多样性

中图分类号： S932.4  文献标志码： A  文章编号：1002-1302（2021）09-0143-05

鱖（Siniperca chuatsi），隶属硬骨鱼纲、鲈形目、鲈形科、鳜亚科、鳜属，广泛分布于中国南部，是一种具有较高经济价值的特色鱼类。安徽省是内陆渔业大省，拥有全国第二大的水域总面积，水域生态良好、水产资源丰富，水产品产量稳居全国前四。近年，安徽省一直在大力推进绿色生态养殖和特色水产品产业，及渔业产业经济体系的转型。安徽省作为翘嘴鳜的两大主产地之一，具有得天独厚的优势。然而天然水域的破坏和过度商业捕捞，使得鳜鱼的野生资源迅速减少，并且大规模的集中养殖又缺乏充足的亲本补充，常常发生近亲繁殖，使得生产性状退化，种质资源丢失。为缓解种质质量与生产需求间的矛盾，改良生产性状，提高经济效益，并为优良品种的选育提供科学依据，开展鳜种群遗传多样性与群体结构的分析非常重要。

遗传多样性是生物进化与适应环境的物质基础，其丰富程度反映了生物的进化与适应潜力的强弱。近年来，已有不少关于鳜鱼遗传多样性的研究。如胡玉婷等基于线粒体Cyt b基因分析了安徽省养殖黄金鳜（翘嘴鳜选育种）群体与3个野生翘嘴鳜群体的遗传多样性，结果表明，4个群体具有较高的单倍型多样性和较低的核苷酸遗传多样性并发生了遗传分化[1]。曾庆凯等基于10对微卫星引物分析了3个野生翘嘴鳜群体的遗传多样性，得到了相似的结果[2]。颜元杰等基于20对微卫星引物分析了江苏省6个野生翘嘴鳜群体，结果表明其具有较高的遗传多样性[3]。然而，有关安徽省翘嘴鳜养殖群体的遗传多样性研究并不多见。

线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtDNA）是一种理想的分子标记，具有无重组、多拷贝无内含子等特点[4]。mtDNA的不同区域具有不同的进化速率，如进化速率较低的12S rDNA、16S rDNA等用于科的标记;进化速率适中的Cyt b、CO Ⅰ用于属、种的标记;进化速率较高的D-loop区用于种群内部的标记[5]。

本研究基于能够反映种群内部遗传多样性的线粒体D-loop区引用，分析来自安徽省的5个翘嘴鳜养殖群体的遗传多样性与群体结构，旨在为翘嘴鳜的品种选育与改良工作提供理论基础。

1 材料与方法

1.1 试验材料

翘嘴鳜样品均采集自安徽省内，包括肥东县管湾水产养殖场（GW）、池州市秋浦特种水产开发有限公司（QP）、安庆市皖宜季牛水产养殖场（AQ）、滁州市隆财渔业有限公司（CZ）和明光市广源水产养殖场（MG），共5个群体，每个群体25个样本，取背部肌肉组织于无水乙醇中4 ℃保存。

1.2 方法

1.2.1 翘嘴鳜线粒体DNA的抽提 翘嘴鳜肌肉组织使用上海诺伦生物医药技术有限公司（LG-0107）新鲜动物组织和细胞线粒体DNA抽提试剂盒抽提线粒体DNA，-20 ℃保存。

1.2.2 翘嘴鳜D-loop区的扩增、测序 翘嘴鳜 D-loop区引物设计以NCBI：NC_015822为模板，使用Primer 5.0设计引物。F：5′-CCCAAAGCTAGGATTGTAAAC-3′;R：5′-CGGATACTTGCATGTGTAAG-3′，委托上海桑尼生物科技有限公司合成。

PCR扩增使用50 μL体系：Premix Taq（TaKaRa Taq Version2.0 plus dye）（25 μL），20 μmol/μL 的上游引物（1 μL），20 μmol/μL的下游引物（1 μL），DNA模板（2 μL），ddH2O补充至50 μL。

扩增程序为：94 ℃预变性5 min;94 ℃变性 30 s，54 ℃退火30 s，72 ℃延伸1 min，共30个循环;最后一个循环结束后，72 ℃延伸10 min。

PCR扩增产物经凝胶电泳初步确定片段长度后，由上海桑尼生物科技有限公司进行产物纯化、测序。

1.2.3 遗传多样性和群体分化分析 序列的比对和碱基组成使用MEGAX[6]分析。序列的变异位点、核苷酸多样性（Pi）、单倍型多样性（Hd）、基因流（Nm）和分化系数（FST）使用DNAsp 5.0分析[7]。分子变异分析（A-MOVA）使用PopART8分析。

1.2.4 群体结构分析 单倍型网络图使用PopART[8]构建。邻接法系统进化树使用MEGAX6构建，并进行1 000次的Boot strap检验。

2 结果

2.1 遗传多样性和群体分化分析

测序返回的序列数据经人工校正、比对去除两端冗余序列、Blast验证序列同源性后，共获得150条长度为883 bp的D-loop区序列用以下游分析。

150条序列共检出65个变异位点，包括18个简约信息位点和47个单碱基变异位点;碱基平均含量为T（29.3%）、C（20.6%）、A（33.8%）和G（16.2%），具有明显的（A+T）碱基偏倚。

由表1可知，多数群体具有较高的单倍型多样性（0.33～0.71），其中，GW与AQ群体单倍型多样性最高（0.71），只有QP群体较低（0.33<0.5）。除Hap 2、Hap 4、Hap 12为多群体共享单倍型外，其余均为群体内独有单倍型，其中MG群体拥有最多的单倍型（9个），QP群体单倍型最少（2个）。核苷酸多样性均较低（0.00 311～0.00 732<0.05），其中MG群体稍高（0.00 732），QP群体最低（0.00 311），总体为高单倍型多样性、低核苷酸多样性。

由表3可知，5个群体的变异来源主要为群体内部变异（93.93%），少量来自群体间（6.07%）。

2.2 群体结构分析

由图2可知，个体间遗传距离均不超过0.05，且多数接近0.00;除GW与QP群体的个体聚集外，其他群体间均有不同程度个体混合。由图3可知，单倍型网络图也显示出了相同的趋势，单倍型间并没有依据地理位置而聚集，而是通过Hap 2、Hap 4和Hap 12，替换数个碱基后相连接，多数单倍型为群体内部独有。

3 讨论

遗传多样性是生物适应与进化的物质基础，丰富的遗传多样性使得物种能够更好地适应环境，拥有巨大的进化潜力。人工养殖的动物，常因亲本基数不足，产生奠基者效应，难以避免近交和遗传漂变，使得遗传多样性迅速丢失[9]。本研究基于线粒体D-loop区序列分析了安徽省内5个翘嘴鳜养殖群体的遗传多样性与结构。结果显示，150条 D-loop 序列共检出18个单倍型，65个变异位点，其中，包括18个简约信息位点与47个单碱基突变位点。D-loop区碱基组成呈现明显的（A+T，63.1%）碱基偏倚，符合脊椎动物线粒体碱基构成的一般特征[10]。5个群体的遗传多样性指数表现为较高的单倍型多样性（Hd，mean=0.596）与较低的核苷酸多样性（Pi，mean=0.005 3）的模式。与野生鳜相比，养殖群体的单倍型多样性与核苷酸多样性都有较多的流失。比如，程起群等同样使用线粒体D-loop 区作为分子标记，对长江流域的大眼鳜（Sinipercak nerii）进行了遗传多样性调查，结果显示，Hd，mean=0.923，Pi，mean=0.009 5[11];成为为等使用微卫星标记，对3个野生翘嘴鳜群体和2个养殖群体进行了遗传多样性调查，结果同样表明野生群体的遗传多样性要高于养殖群体[12]。此外，这种模式暗示5个群体近期可能经历瓶颈事件，产生奠基者效应，使得核苷酸多样性在小群体中经由遗传漂变迅速丢失[13]。这一模式在其他物种的养殖群体中也有所报道，苏雨等基于D-loop区分析了中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis）养殖群体的的遗传多样性，结果显示，Hd，mean=0.931，Pi，mean=0.014 3;赵立祥等同样采用D-loop区作为标记，分析了宝石鲈（Scortum barcoo）养殖群体的遗传多样性，结果显示Hd，mean=0.274，Pi，mean=0.000 8。

遗传多样性的时空差异分布，造成了不同的群体结构，对于群体结构的了解，有助于更好地制定养殖模式与育种策略。遗传分化指數FST是用来衡量群体分化程度的一个指标，根据Wright的划分标准可分为：0.00～0.05，无分化;>0.05～0.15，中度分化;>0.15～0.25，高度分化;>0.25，重度分化[14]。由表2和图2可知，本研究的遗传分化系数分析结果发现，多数群体间都发生了高度分化（FST mean=0.144），但是个体间遗传距离却均<0.05，并且多数接近0。一般认为遗传距离超过0.01时，就表明群体遗传变异较大[15]。由表1可知，遗传距离与遗传分化指数间的矛盾，可用群体间单倍型多样性与核苷酸多样性的差异解释，这是因为遗传距离是以核苷酸差异为计算基础，而遗传分化指数是以基因型频率为计算基础。更进一步，产生这一矛盾的根本原因可能是由于奠基者效应使得核苷酸多样性迅速丢失，而单倍型多样性的保留在不同群体间产生了差异。同样地，在单倍型网络图显示出了和系统进化树相似的结果，5个群体的单倍型并没有依照地理位置聚集，反而以3个主要共享单倍型Hap 2、Hap 4、Hap 12为中心，其余单倍型通过数个碱基的替换演变成群体内部独有单倍型。A-MOVA分析显示，5个群体间的变异来源主要是群体内部（93.93%），少数来自群体间（6.07%）。

综上所述，本研究基于能够反映种群间遗传多样性的线粒体D-loop区为分子标记，分析了5个安徽省翘嘴鳜养殖群体的遗传多样性与群体结构。结果表明，5个群体的遗传多样性较低，可能发生过瓶颈事件;群体结构发生了中等程度的分化，产生了各个群体内部独有的单倍型，但是群体间遗传距离较小，不足以认定为群体间有差异。因此，在后续的繁殖与选育工作中，应当加强对遗传背景的筛查，避免因遗传背景的相似，使得育种工作得不到有效实施。

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