赵采芹，王燕碧，朱 杰, 唐 宏，董运韬，段志强*

(1.贵州大学 高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室，贵阳 550025； 2. 贵州大学贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室，贵阳 550025； 3. 山东滨州沃华生物工程有限公司，滨州 256600)

肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor(TNF) receptor-associated factor 6, TRAF6)是一个具有典型环指结构域的E3泛素连接酶[1]，它作为一种细胞内信号转导通路上的关键接头蛋白，可通过激活下游的细胞核因子κB(nuclear factor-kB, NF-κB)、激活因子蛋白-1(activator protein-1, AP-1)、PI3K/Akt和JNK/p38以及干扰素调节因子等信号通路影响细胞的增殖、分化和凋亡，并且调控细胞的炎症反应、氧化应激和骨代谢等生物学过程[2-3]。研究表明，TRAF6蛋白在人和不同动物的组织中广泛表达，其中在肺、肝、脾、胸腺和法氏囊中高表达，在脑、心和腿肌中低表达[4-5]。Jin等[6]研究发现，TRAF6基因在新城疫病毒(newcastle disease virus, NDV)未感染鸡的肺和脾中呈现高表达，而在NDV感染鸡后的免疫器官(法氏囊、脾和胸腺)中表现为高表达，这表明TRAF6蛋白在抵抗NDV感染中有着重要作用。研究人员利用基因敲除小鼠试验进一步证实，TRAF6蛋白还在动物的天然免疫和获得性免疫，以及淋巴结、脾、胸腺和中枢神经系统的发育等方面发挥重要作用[7]。此外，TRAF6蛋白还是病毒感染细胞后的靶标分子，如仙台病毒和水泡性口炎病毒能分别以蛋白酶依赖或不依赖的方式降解TRAF6蛋白，抑制NF-κB的激活和I型干扰素以及促炎性细胞因子的产生，进而促进病毒在细胞中的复制[8-9]。

肿瘤坏死因子受体相关因子相互作用的具有叉形头相关结构域的蛋白……