周文昊，董秋竹，成 飞，徐康平*

1.中南大学湘雅药学院，湖南 长沙 410013

2.湖南省中医药研究院中药研究所，湖南 长沙 410013

石杉型三萜是一类结构特殊的五环三萜，其基本骨架由A、B、C、D、E 5 个环骈合而成，其中C环为七元环，偶有开环，且其C-14/C-15 之间常存在一个双键，环上含有7 个角甲基或其氧化形式，C-3 位和C-21 位多含连氧取代基（图1）。第1 个石杉型三萜由Inubushi 等[1]从蛇足石杉Lycopodiumserratum(Thunb.)var.thunbergiiMakino 中分离得到，因此而得名；后来人们又从石松科等植物中分离得到大量石杉型三萜类化合物，现代药理研究表明这类化合物具有抗肿瘤、抗菌、抗炎、抑制胆碱酯酶等广泛的生物活性。本文对自1964年至今分离得到的石杉型三萜类化合物的结构类型、药理活性、生源途径及波谱学特征进行归纳总结，以期为该类化合物的进一步研究提供参考。

图1 山芝烯二醇的结构Fig.1 Structure of serratenediol

1 结构类型

石杉型三萜类化合物分为一般结构和特殊结构2 大类型。一般结构石杉型三萜保持其基本的五元环骨架结构，根据环上氧连接官能团的数量多少可以分为二醇类、三醇类和多醇类。特殊结构类型的石杉型三萜结构多样，主要有三萜苷类、开环类、环氧类、失碳类、D 环为五元环类以及一种新的立体构型（D/E 环顺式骈合）的石杉型三萜，见表1。

表1 石杉型三萜类化合物的植物来源Table 1 Plant origin of serratene triterpenoids

续表1

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1.1 二醇类（1～34）

二醇类石杉型三萜一般在C-3 位及C-21 位有羟基取代，C-14/C-15 位为双键。该类化合物以serratenediol（1）为代表，最早在1964年由日本学者Inubushi 等[1]从蛇足石杉中分离得到，很可能是C 环为七元环的石杉型三萜中最原始的一类化合物。……