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耗竭巨噬细胞抑制脂多糖诱导小鼠肾脏及全身炎症损伤的作用研究

2021-06-21安晓宁魏兆楠陈永熙

诊断学(理论与实践) 2021年2期
关键词:小鼠检测研究

安晓宁,魏兆楠,沈 艳,史 浩,张 文,陈永熙

(上海交通大学医学院附属瑞金医院a.肾脏科;b.实验医学研究中心,上海 200025)

急性全身性炎症如败血症会诱发细胞因子风暴,严重影响多种器官组织的功能。在此过程中,单核巨噬细胞可经多种途径参与炎症反应,而炎症部位的趋化因子与单核巨噬细胞表面的相应受体作用,可诱导后者活化并向感染部位募集,活化的单核巨噬细胞又可进一步诱导更多的巨噬细胞活化、募集。活化的巨噬细胞除可分泌肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α) 等促炎因子外,还可调动其他粒细胞和淋巴细胞,共同促进包括肾脏在内的局部和全身炎症反应。机体除了表现为全身炎症反应外,各脏器也会出现相应的病变。组织病理检查可发现炎症细胞在肾脏间质中浸润。临床上,患者处于败血症等全身炎症状态下,可出现蛋白尿、血尿或血液及尿液中肌酐水平升高。

单核巨噬细胞参与了多种疾病的进展,病理检查常可发现巨噬细胞在发生炎症的组织中增殖和浸润[1]。脊髓损伤、帕金森病及佐剂性关节炎等多种动物模型研究显示,耗竭巨噬细胞可改善疾病损伤,但耗竭巨噬细胞对炎症反应所致肾脏损伤的保护作用,目前少有报道[2-3]。本研究采用选择性集落刺激因子1 受体抑制剂GW2580 耗竭小鼠体内的巨噬细胞,观察其对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠肾脏及全身炎症反应的作用,探究GW2580 对机体炎症反应及炎症状态下受累肾脏的影响,为进一步探索GW2580 在炎症损伤中的应用提供研究基础。……

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