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MiR-206和CDK 4在神经脑胶质瘤中的表达及临床意义

2021-06-11王晓华胡金钰

国际医药卫生导报 2021年10期
关键词:水平分析研究

王晓华 胡金钰

海阳市人民医院神经外科,山东 265100

神经脑胶质瘤是大脑和脊髓质细胞癌变导致原发性颅脑恶性肿瘤[1],具有进展快、高复发率、高病死率、预后差等特点[2]。神经胶质瘤是最常见的恶性脑瘤之一,约占恶性脑瘤的55%左右[3]。神经脑胶质瘤的发生是一个多基因、多环节异常改变的综合进展过程,分子机制错综复杂,致使临床上治疗和预后改善效果甚微。目前临床主要采用胶质瘤全切术配合放化疗治疗神经脑胶质瘤,但总体治疗效果仍不甚理想[4]。因此,探究其发病机制,可为临床更好的治疗提供帮助。miRNA与癌症的发生和进展过程有关。有关研究显示,miR-206在胶质母细胞瘤组织中低表达,通过靶向调控BCL-2表达影响胶质母细胞瘤的发展[5]。细胞周期依赖性激酶4(cyclin-dependent kinase 4,CDK4)参与细胞周期调控,与乳腺癌细胞增殖、侵袭性生长密切相关[6]。研究表明CDK4在胶质母细胞瘤中高表达,与肿瘤细胞增殖有关,抑制CDK4表达可靶向治疗胶质母细胞瘤[7]。但miR-206与CDK4在神经脑胶质瘤组织中的表达及与预后的关系尚不清楚。本研究旨在探究miR-206与CDK4在神经脑胶质瘤组织中的表达及与神经脑胶质瘤患者临床病理特征及预后的关系。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2014年8月至2015年10月在本院就诊的神经脑胶质瘤患者74例为研究对象,入院时统计患者临床病理资料。患者中男40例,女34例;年龄范围15~58岁,<50岁者39例,≥50岁者35例;肿瘤大小≤3 cm者32例,>3 cm者42例;WHO分级中Ⅰ~Ⅱ级36例,Ⅲ~Ⅳ级38例;核分裂≤2者29例,>2者45例。(1)纳入标准:①所有患者均符合《中国脑胶质瘤分子诊疗指南》(2014)诊断标准[8]且经术后病理学确诊为神经脑胶质瘤患者;……

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