吕文伟 魏澎涛

前列腺癌是常见的男性生殖系统恶性肿瘤，近年来发病率逐年上升[1]。前列腺癌的治疗方案有手术治疗和激素治疗，患者治疗后仍易转移和复发，严重影响患者的生活质量[2]。miRNA是一种内源性非编码小分子单链RNA，可以通过转录后调控蛋白质的表达[3]。miR-34b、miR-320a是目前已知的可能与前列腺癌相关的两条MicroRNA，目前很少有miR-34b、miR-320a与前列腺癌病情及预后的相关性研究。因此，本次旨在分析前列腺癌组织中miR-34b、miR-320a的表达与临床病理特征及预后的相关性，为临床诊断前列腺癌提供依据。

1 材料与方法

1.1 一般资料

选择2015年3月至2017年2月本院收治的前列腺癌患者80例作为观察组，另选40例良性前列腺增生患者作为对照组。观察组患者年龄50～70岁，平均年龄为(65.1±4.8)岁，对照组患者50～69岁，平均年龄为(64.9±4.7)岁，两组年龄无统计学差异(P>0.05)，具有可比性。手术切取前列腺癌患者癌组织及癌旁组织各80份，切取良性前列腺增生患者增生组织40份。纳入标准：①前列腺癌患者均符合2014年前列腺癌指南中诊断标准[4]；②所有患者均知情同意，配合随访；③认知功能正常。排除标准：严重心肝肾功能不全、合并其他恶性肿瘤、糖尿病患者。本研究经我院伦理委员会批准，且患者和家属均自愿参加实验并签署知情同意书。随访3年，定期为患者进行直肠指检、血清PSA、B超等检查。根据PSA的倍增时间来判断随访患者的病情。

1.2 实时定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测组织miR-34b、miR-320a的表达

将离体的前列腺癌组织、癌旁组织、良性前列腺增生组织置于液氮中速冻，然后放置-80 ℃冰箱中备用。应……