蒽加氢产物的结构指认和定量核磁共振分析
2021-06-09窦梦雨侯相林唐明兴王英雄
波谱学杂志 2021年2期
窦梦雨,赵 奇,侯相林,刘 雷,唐明兴,王英雄
1. 中国科学院 山西煤炭化学研究所,山西 太原 030001;2. 中国科学院大学,材料与光电研究中心,北京 100049;3. 太原理工大学 化学化工学院,山西 太原 030024
引 言
稠环类芳烃化合物(如蒽、菲、萘)广泛存在于煤油、石油、汽油等各类油品中.这些稠环类芳烃化合物不仅降低了油品的十六烷值,导致油品的重度劣质化,而且其不完全燃烧会排放出 CO等有毒气体和苯等致癌物质.通过对稠环芳烃催化加氢处理,从而降低油品中稠环芳烃的含量以获得清洁燃料油,可显著降低油品使用过程中对环境的污染,使其符合目前国家对油品燃料标准的要求[1-5].
蒽(AN)作为稠环芳烃的代表物之一,其催化加氢产物包括二氢蒽(DHA)、四氢蒽(THA)、对称八氢蒽(sym-OHA)、非对称八氢蒽[(cis+trans)OHA]和全氢蒽(PHA)(图1)[6].通过调变催化剂及控制催化条件选择性的获得高附加值产物,是当前蒽催化加氢的研究热点之一[7-11].例如,该反应中获得的对称八氢蒽进一步生成均苯四甲酸二酐,它是重要的化工中间体,可用于环氧树脂固化剂、聚酰亚胺原料、聚酯单体及热塑性增塑剂等领域[12,13].由于蒽催化加氢产物沸点接近,从中分离出对称八氢蒽十分困难且能耗巨大,所以通过调整催化条件提高产物中对称八氢蒽的含量是更为经济合理的途径.但是蒽催化加氢反应历程长、反应本身复杂,且产物结构相似、极性相近,导致该反应的产物分析十分困难.

图1 蒽加氢反应路径Fig. 1 Reaction pathways for the anthracene hydrogenation
目前,文献[1,3,6,8]报道的……
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