周倩倩，唐 颖

糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病的常见并发症，也是中老年人视力丧失的主要原因之一[1]。炎症是DR的关键病理过程，链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)诱导的糖尿病大鼠发病早期即可在视网膜血管中检测到白细胞黏附增加导致淤积，并且与内皮损伤和血-视网膜屏障的破坏相关[2]。当DR进展到新生血管形成时，称为增生性糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)。研究[3]证实血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在介导新生血管方面扮演重要角色，抗VEGF药物的出现彻底改变了PDR的治疗方式，已经成为多种新生血管性眼病的一线用药。然而，抗VEGF药物较短的半衰期需要每月注射以确保治疗效果，给患者带来了沉重的经济负担和精神压力，这也凸显了寻找不同治疗靶点的重要性[4]。基质细胞衍生因子-1(stromal cell derived factor-1,SDF-1)是一种具有趋化活性的细胞因子，由骨髓基质细胞合成，与趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR-4)结合可促进形成新生血管。此前的研究主要集中在DR患者的玻璃体SDF-1浓度与病变程度的关联性，抑制SDF-1对DR的进展是否存在抑制作用仍有待进一步证实。丹皮酚又称牡丹酚，是毛茛科植物牡丹根皮的提取物，在心血管系统中已有较深入的研究，对急性炎症反应有抑制作用[5]，但其对DR作用的研究较少。鉴此，本研究旨在观察丹皮酚对STZ诱导的糖尿病大鼠视网膜SDF-1和VEGF表达的影响，初步探讨丹皮酚发挥DR治疗作用的可能机制，现报道如下。

1 材料与方法

1.1实验动物与分组 选择7～8周龄，体重180～200 g雄性健康美国斯泼累格·多雷(Sprague Dawley,SD)大鼠36只，均由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供。……