普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床有效性研究
2021-06-06王秋女
保健文汇 2021年10期
文/王秋女
帕金森是临床上常见的神经系统疾病,多是由于中脑黑质多巴胺神经元变异坏死导致,患病群体以老年人为主,尤其是年龄在60岁以上的病人较多。有报告指出,平均年龄在65岁以上的老人患病率高达2%,临床症状可表现为睡眠障碍、抑郁、便秘、肌强直、静止性微颤、姿态步态障碍、运动功能迟缓等,降低了病人的生活质量,影响了老年病人的正常工作和生活,导致患病家庭的生活负担增加。普拉克属于多巴胺受体激动剂,对于病人机体内的D3、D2多巴胺亲和力更高,临床应用效果较好。本文样本收录为我院帕金森病人,抽出112例样本进行分析,收录时间在2019年6月~2021年6月区间,查看对我院帕金森病人采取美多芭、普拉克共同诊疗的临床效果,具体内容阐述如下。
1 资料与方法
1.1 临床数据
样本收录为我院帕金森病人,抽出112例样本进行分析,收录时间在2019年6月~2021年6月区间,采取奇偶法分组,所有研究对象的基础信息对比情况见表即可。见表1。

表1 基础资料对比
对112例研究对象的基础资料进行计算后,数据对比无显著差异,统计学意义不存在(P>0.05)。
选入标准:无肝肾异常现象;自愿参与临床试验;签订知情同意书;无药物过敏史;无遗传史。
排除标准:伴有恶性肿瘤疾病;与疾病评估标准不符;精神病史;凝血功能障碍;非创伤性横纹肌溶解症患者。
1.2 方法
观察组病人开展美多芭、普拉克共同诊疗,具体给药措施如下:
指导病人进服美多芭(产自:上海罗氏制药有限公司 国家批准:H10930198规格:0.25g*40片 ),需每日进服3次,每次进服剂量为62.5mg,坚持服用一个月后更改药物剂量为125mg每次,依旧是每日3次用药;……
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