急性心肌梗死患者围术期急诊经皮冠状动脉介入治疗联合糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制剂后应用P2Y12受体拮抗剂有效性与安全性分析
2021-06-04黄光华张金子张权宇马颖艳
黄光华, 张金子,2, 张权宇, 马颖艳
1.北部战区总医院 心血管内科,辽宁 沈阳 110016;2.吉林市人民医院循环内科,吉林 吉林 132000
对于急性心肌梗死患者而言,及早且充分的抗血小板治疗是改善预后的关键治疗策略之一[1]。急性心肌梗死患者在接受急诊经皮冠状动脉介入治疗(primary percutaneous coronary intervention,PPCI)之前均接受负荷剂量的阿司匹林和P2Y12受体拮抗剂(替格瑞洛或氯吡格雷),当PPCI中造影发现冠状动脉内存在大量血栓、合并慢血流、无复流及其他血栓并发症时,应用糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制剂(glycoprotein Ⅱb/Ⅲa inhibitor,GPI)被认为是一种行之有效的可降低患者血栓风险的方法[2-3]。虽然这一治疗策略得到了国内外指南的认可[4-5],但在临床工作中,当遇到接受了强效P2Y12受体拮抗剂的患者,介入医师仍会由于较高的出血风险而对GPI的联用存在较大疑虑。本研究旨在探究围术期接受了PPCI+GPI治疗的急性心肌梗死患者应用不同P2Y12受体拮抗剂的有效性和安全性。现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取北部战区总医院自2016年3月至2019年3月收治的638例接受PPCI的急性心肌梗死患者为研究对象。纳入标准:患者以急性心肌梗死诊断入院;急诊入院完成PPCI;具有GPI适应证且围术期接受GPI治疗;接受阿司匹林联合任意1种P2Y12受体拮抗剂(氯吡格雷或替格瑞洛)的双联抗血小板治疗。根据应用的P2Y12受体拮抗剂不同,将患者分入氯吡格雷组(n=344)和替格瑞洛组(n=294)。患者及其家属均签署知情同意书。本研究经医院伦理委员会批准。
1.2 研究方法 全部患者在PPCI前均常规给予负荷剂量阿司匹林300 mg+1种负荷剂量P2Y12受体拮抗剂(氯吡格雷600 mg或替格瑞洛180 mg),每天口服1次。……
