李婷婷，陈春艳,2，余 斓,3，丁伟艳，丁 楠，李水红，朱翠明

社区获得性肺炎(CAP)是一种常见的呼吸系统感染性疾病。5岁以下儿童死因中，约16%由CAP所致[1]。肺炎支原体(Mycoplasmapneumoniae，Mp)是社区获得性肺炎最主要的病原体之一，在儿童和青少年中，10%～30%的CAP是由Mp感染所致，流行期间可达30%～50%[2-3]。除CAP外，Mp感染还与支气管哮喘的发病密切相关，并可引起脑膜脑炎、心肌炎、动脉粥样硬化等肺外感染和并发症[4-5]。

生物被膜(Biofilm，BF)是细菌在生长过程中为适应环境而形成的一种生存状态。BF的形成增强了细菌的黏附活性，阻挡了抗生素、抗体、补体等对细菌的杀伤。此外，BF内的细菌较浮游细菌彼此之间更易进行信号传递、毒力基因及耐药基因的捕获和转移[6]。包括Mp在内的很多支原体在生长过程中可形成BF[7-9]。但目前关于MpBF的研究很少，除Kornspan JD等确定主要黏附蛋白P1是MpBF的组分之一[9]；Simmons WL的研究显示过氧化氢酶可促进MpBF的生长和产生[10]，此外，目前尚无其他MpBF组成和调节机制的研究。

S-腺苷甲硫氨酸(S adenosyl methionine, SAM)合成酶是SAM在生物体内合成的关键限速酶，广泛存在动物、植物和微生物体内。SAM 合成酶催化 ATP 和 L-甲硫氨酸反应生成SAM，后者作为甲基供体参与多种重要反应。在甲基循环中，SAM提供甲基，使得甲基循环中生成自诱导物-2(Autoinducer-2，AI-2)[11]，AI-2是群体感应(quorum sensing, QS)系统的主要信号分子，可促进BF的形成。已有研究发现，鸡毒支原体的SAM合成酶可参与BF的形成[12]。本文初步研究Mp SAM合成酶在BF形成中的作用，为了解MpBF的形成及寻找抗MpBF的制剂提供理论依据。

1 材料与方法

1.1材料 支原体液体培养基CM403和固体培养基CM401购自Oxoid公司。……