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艾司西酞普兰治疗抑郁症的有效性与安全性分析

2021-05-31左洋

中国医药指南 2021年10期
关键词:安全性

左 洋

(辽宁省精神卫生中心精一科,辽宁 开原 112300)

目前,我国的精神疾病发病率有明显升高,其中抑郁症是最常见、发病率较高的一种精神疾病类型[1]。抑郁症在发病后不仅会给患者的身心健康造成极大的危害,同时也会增加患者家庭的经济负担,严重时甚至会造成社会危害[2]。因此,加强对抑郁症患者的治疗,促使患者最大程度上获得最佳的治疗效果是非常重要的[3]。目前,抗抑郁药物是临床最主要的抑郁症治疗方法。但抗抑郁药物种类较多,如何选择一种有效的治疗药物就成为了抑郁症治疗的一个重点问题[4]。本研究选取100例抑郁症患者为研究对象,旨在探讨艾司西酞普兰治疗抑郁症的有效性和安全性,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2018年4月至2019年5月在我科室诊治的100例抑郁症患者为研究对象,随机分成观察组(n=50)和对照组(n=50)。观察组50例患者中,年龄45~68岁,平均年龄(59.45±6.42)岁,其中有男性23例,女性27例;病程2~8年,平均病程(4.51±1.62)年。对照组50例患者,年龄46~69岁,平均年龄(59.74±6.22)岁;其中有男性22例,女性28例;病程2~7年,平均病程(4.53±1.42)年。两组患者一般资料差异不大,P>0.05。

1.2 方法 对照组给予西酞普兰(美吉斯制药(厦门)有限公司生产,国药准字H20050431)进行治疗,每次20.00 mg,每日1次,视病情情况逐渐增加剂量,但最大剂量不可超过40 mg/次。观察组给予艾司西酞普兰(山东京卫制药有限公司生产,国药准字H20103327)进行治疗,每次10.00 mg,每日1次。两组患者均连续治疗6周时间。

1.3 统计学处理 本研究所有数据经SPSS21.0软件进行处理,HAMD评分等计量资料用()表示,行t检验;……

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