黄建飞，申翰钦，张钰坤，巫秀红，黄松健，严专强，周庆丰*

(1. 温氏食品集团股份有限公司，广东 云浮 527400；2. 广东省畜禽健康养殖与环境控制企业重点实验室，广东 云浮 527400 3. 华南农业大学动物科学学院，广东 广州 510642；4. 华南农业大学兽医学院，广东 广州 510642)

鸡传染性法氏囊病(infectious bursal disease，IBD)是由传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus，IBDV)引起的一种免疫抑制性传染病，发病率和死亡率高，具有急性、高度的传染性，3～12周龄的雏鸡和青年鸡易感，严重危害世界家禽业，对养鸡业造成了严重的经济损失[1-2]。IBDV基因组编码5种蛋白，分别为VP1、VP2、VP3、VP4和VP5蛋白，其中VP2和VP3是病毒的主要结构蛋白，是病毒核衣壳组成的主要成分。VP2蛋白能诱导中和抗体，与病毒毒力和抗原变异相关，是IBD防控中主要的抗原靶基因[3-5]。

目前市场上IBDV疫苗主要有载体疫苗、中等毒力的弱毒疫苗和灭活疫苗，其中基因工程苗也有相关报道。基因工程苗因其副作用小、免疫原性高等特点，成为生产应用上常见的禽病疫苗[6]。本研究采用原核表达系统，在大肠杆菌中表达IBDV的VP2蛋白。因相关文献报道，融合标签能促进重组蛋白的可溶性表达，本试验采用组氨酸(His)和麦芽糖(MBP)2种融合标签与VP2基因进行融合表达和纯化，烟草蚀纹病毒(tobacco etch virus, TEV)蛋白酶切除标签后形成病毒样颗粒(VLP)，并通过动物试验评估VLP的免疫原性和保护效果，为IBDV基因工程疫苗的研制提供参考。

1 材料与方法

1.1 病毒

IBDV强毒株W2512G-61，由温氏食品集团股份有限公司研究院提供。

1.2 载体与菌株

pSYno-1载体购自常州基宇生物科技有限公司；……