云南省副猪嗜血杆菌分离鉴定及其16S rRNA生物信息学分析
2021-05-25吴林蔚赵国洪杨锁柱王洪伟韩建强
赵 津,吴林蔚,李 珂,赵国洪,杨锁柱,王洪伟,韩建强*
(1.玉溪农业职业技术学院,云南 玉溪 653106;2.玉溪市疾病预防控制中心,云南 玉溪 653100;3.云南省畜牧兽医科学院,云南 昆明 650224)
【研究意义】副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis,HPS)引起猪的一种以急性败血症、多发性浆膜炎和关节炎为特征的疾病,主要感染断奶后和保育阶段的猪,常见于5~8周龄。在集约化猪场中,副猪嗜血杆菌病常在猪群遭受环境不良、转群、去势、免疫注射、饲养不当等因素影响,或者猪群感染繁殖与呼吸障碍综合征等免疫抑制性疾病时伺机暴发,造成严重的经济损失[1-3]。研究当地流行血清型和敏感药物可以指导疫苗和药物的选用。【前人研究进展】副猪嗜血杆菌对营养环境要求较高,除了需要胰蛋白大豆琼脂培养基外,还需要添加V因子或者NAD,以及胎牛血清。近年来,副猪嗜血杆菌病已成为危害世界各国养猪业的典型细菌性疾病,该病在中国各省已有报道,各地方分离株对药物敏感性和耐药性有一定差异[4-10]。Kielstein等[11]用传统的琼脂扩散血清学法将副猪嗜血杆菌分为15型,另外有20 %的临床分离株不能分型。Howell等[12-14]通过多重 PCR(multiplex PCR,m PCR)对副猪嗜血杆菌分子血清定型的方法与传统的血清分型方法结果有很高的一致性。蔡旭旺等[4]从全国十多个省市分离出32株Hps,对其中15株进行琼脂扩散血清分型,结果显示血清5型3株、血清4型4株、血清13型2株、血清12型2株,另外有4株不能进行分型。朱小宁等[5]从湖南分离到12株副猪嗜血杆菌,通过16S rRNA序列进化分析,发现其中11株菌株与血清5型同源性最高。……
