PG 和G-17 检测联合FICE 内镜精查在早期胃癌诊断中的价值分析

2021-05-24奚美娟

医药前沿 2021年6期

陶剑，奚美娟，张平

（常熟市中医院消化科江苏常熟 215500）

目前胃癌是临床常见的恶性肿瘤，死亡率居于第2位的恶性肿瘤[1]，严重影响国人的健康和生命安全，对社会造成重大负担。而我国早期胃癌诊断率低，发现时已是进展期，五年存活率低。研究显示，胃蛋白酶原（PG）、胃泌素¯17（G¯17）可以提示萎缩的程度，部位，与肿瘤的发生、发展有着密切的关系[2]。本文拟通过检测胃蛋白酶原（PG）、胃泌素¯17（G¯17）筛选高危人群，完成胃镜精查，通过智能分光技术（FICE），放大内镜下观察，提供精准活检，以探究该项技术在早期胃癌诊断中的价值。

1.资料与方法

1.1 一般资料

选取2018 年4 月—2019 年12 月期间我院门诊及住院胃镜检查患者中完成PG、G¯17 检查患者共204 人，根据胃镜及病理组织学结果分为：浅表性胃炎组、萎缩性胃炎组、早期胃癌组、进展期胃癌组。其中浅表性胃炎组86 例，男48 例，女38 例，年龄36 ～85 岁，平均（58.3±13.6）岁；萎缩性胃炎组67 例，男29 例，女38 例，年龄41 ～82 岁，平均（57.6±12.8）岁；早期胃癌组22 例，男13 例，女9 例，年龄38 ～80 岁，平均（59.6±12.5）岁；进展期胃癌组29 例，男16 例，女13 例，年龄41 ～79 岁，平均（56.9±13.9）岁。四组受检者的性别、年龄等一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。本次经我院医学伦理委员会审查批准。

排除标准：①有严重的脏器功能不全，或精神疾患；②既往有胃部手术史；③正在使用或就诊前两周内使用质子泵抑制剂、H2 受体拮抗剂、粘膜保护剂等；④正在服用NASID 类药物、抗凝药者，或存在凝血功能障碍者；⑤研究人员认为不适合参加本研究者；⑥未签署临床试验同意书者。