张英丽，王维，谭淑慧

（聊城市人民医院 神经内科，山东 聊城252004）

目前，关于帕金森病发生的病理学研究认为，由于中枢神经系统黑质多巴胺能神经元变性死亡导致机体神经运动功能障碍，从而出现典型的帕金森病临床表现[1]。然而，导致黑质多巴胺能神经元变性死亡和帕金森病发生的起始因素尚不清楚[2-3]。大量流行病学研究认为，其发生机制可能与环境、遗传等因素的相互作用有关[4]。近年来，随着基因测序技术的成熟和普及，研究发现基因中存在大量的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP），且SNP 与多种疾病的发生存在密切相关性[5-6]。例如，研究发现细胞分化蛋白sept14基因的SNP 位点rs73701167 与鲁西南地区汉族人群帕金森病的发生具有密切相关性，其中等位基因C 可能是发病的重要危险因素。亦有研究认为PITX3基因多态性与帕金森病存在密切相关性[7]。因此，探寻帕金森病发生、发展和治疗预后相关的SNP，对帕金森病的治疗和疗效评估具有重要意义。为此，本文探讨IL-6基因rs1800796 多态性与帕金森病预后的关系，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集2017年1月—2019年12月聊城市人民医院就诊的帕金森病患者80 例作为帕金森病组，同期收集本院体检的健康志愿者50 例作为对照组。纳入标准：①结合患者临床表现、体征和影像学表现，确诊为帕金森病；②患者符合美多芭治疗适应证；③患者及家属了解研究内容和目的，愿意配合本调查研究。排除标准：①患者存在慢性炎症疾病，尤其是IL-6水平的异常升高现象；……