阙禄辉，周旭瑜

上饶市广信区人民医院 （江西上饶 334100）

新生儿败血症是由原病菌侵入新生儿血液循环系统，并在其中生长、繁殖、产生毒素，进而造成的全身炎症反应。目前，该病发病率为0.1%～1.0%，病死率高达10%～50%，患儿早期症状不典型，诊断困难，易误诊，若处理不及时可造成休克和多器官功能衰竭[1]。因此，早期采用有效的方式对新生儿败血症进行早期诊断具有重要的临床意义。目前，临床诊断败血症的方式较多，如血培养、敏感性指标等，均具有一定的辅助性价值。本研究分析超敏C 反应蛋白（hypersensitive C-reactive protein，hs-CRP）、降钙素原（procalcitonin，PCT）、血培养联合检测对新生儿败血症的诊断价值，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2018年1月至2019年12月我院收治的114例新生儿败血症患儿作为试验组，另选取同期的健康新生儿60名作为对照组。试验组男68例，女46例；日龄4～27 d，平均（15.39±2.34）d；出生体重为1 410～1 793 g，平均（1 587.25±42.42）g。对照组男35名，女25名；日龄4～26 d，平均（15.36±2.32）d；出生体重为1 390～1 801 g，平均（1 594.44±45.38）g。两组一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会批准，患儿家属均签署知情同意书。

试验组纳入标准：符合败血症诊断标准[2]；具有中毒感染症状表现，主要为高热、寒战、心动过速、皮疹等症状，病情较重患儿出现休克、多器官功能衰竭；心率＞90次/min；白细胞计数＞12×109/L 或未成熟细胞＞10%。排除标准：自身免疫疾病患儿；出生时伴有重度窒息史的患儿；患有致命性畸形的患儿；发病时间＞72 h 的患儿；诊断前1周使用抗生素治疗的患儿。

1.2 方法

hs-CRP、PCT 检测：采集空腹外周血5 ml，分别放入……